Algemene Informatie - Apex XT Fit Instructions D'utilisation

Dutch
1. Inleiding
English
Deze handleiding moet gebruikt worden voor de aanvankelijke instelling en moet goed bewaard
worden, zodat ze later nog geraadpleegd kan worden.

1.1 Algemene informatie

De obstructieve slaapapnoe (OSA) is een gebeurtenis waarbij de herhaalde en intermitterende
obstructie van het bovenste deel van de luchtwegen tot volledige (apnoe) of gedeeltelijk
(hypo-apnoe) ademstilstand tijdens de slaap leidt. Het syndroom varieert volgens de graad van
ontspanning van de tong en de spanspier van het zacht gehemelte.
De meest verspreide behandeling van OSA is de continue positieve druk op de
ademhalingswegen (CPAP). CPAP-apparaten leveren een constante luchtdruk voor de bovenste
ademhalingswegen met behulp van een neusmasker. Deze constante luchtdruk kan uw
ademhalingswegen tijdens de slaap geopend houden en op die wijze de OSA verhinderen.
Dit apparaat is een voorziening voor het leveren van een continue, positieve druk op de
ademhalingswegen en wordt bestuurd door microprocessoren. Het bestaat uit een verlicht
LCD-beeldscherm dat via menu's werkt, een variabele instelling van de tijd, een
hoogtecompensatie, een behandelingsteller en een teller voor het totaal aantal werkuren. Zijn
geluidsloze werking waarborgt tegelijk een rustige slaap. En de totaalteller/behandelingsteller
zorgt voor een nauwkeurig bewijsstuk van het gebruik als referentie voor de arts.
Het systeem werd gecontroleerd en toegelaten in overeenstemming met de volgende normen:
EMC - Waarschuwingen
Dit apparaat werd volgens EN 60601-1-2:2007 getest en voldoet aan de grenswaarden voor medische
hulpmiddelen van deze norm. Deze grenswaarden dienen om een passende bescherming te bieden
tegen schadelijke interferenties van een typische geneeskundige installatie. Deze installatie produceert,
gebruikt en verspreidt mogelijk frequentie-energie en kan, als ze niet volgens de aanwijzingen
geï nstalleerd en gebruikt wordt, geen interferenties veroorzaken bij andere apparaten die zich in de
buurt bevinden. Toch is niet gewaarborgd dat de interferentie niet bij een bepaalde installatie optreedt.
Als dit apparaat schadelijke interferenties bij andere apparaten veroorzaakt, kunnen deze door het uit-
of aanschakelen van het apparaat vastgesteld worden.
interferentie door een of meerdere van de volgende maatregelen te corrigeren:

Het ontvangstapparaat opnieuw opstellen en opnieuw uitrichten.

De onderlinge afstand tussen de apparaten vergroten.

Aansluiting van het apparaat op een afzonderlijk stopcontact.

Voor verdere hulp kunt u zich tot uw fabrikant of de overeenkomstige klantendienst wenden.
et systeem werd aan een test onderworpen en voldoet aan de volgende normen: FDA
EN 60601-1
EN 60601-1-2
EN 61000-3-2 Class A
EN 61000-3-3
De gebruiker wordt verzocht om de
104