Garantía; Normas Y Reglamentos - Frontier Toto Mode D'emploi

Garantía
La garantía del sistema de volteo lateral Toto tiene una validez de dos años a partir de la fecha
de envío. Si detecta algún fallo o defecto, póngase en contacto de inmediato con el Servicio de
Atención al Cliente de Frontier Therapeutics Ltd en el teléfono +44 (0) 1495 235800 o en el correo
electrónico info@frontier-group.co.uk.
Frontier Therapeutics Ltd garantiza la ausencia de defectos en los materiales y la construcción del
equipo con un uso y un mantenimiento normales.
Durante el periodo de garantía, todos los productos que puedan presentar fallos como
consecuencia de una construcción o materiales defectuosos serán renovados en la forma que
Frontier Therapeutics Ltd considere adecuada, sin coste alguno por las piezas o la mano de obra.
Durante este periodo, si así lo solicita, se pondrá a su disposición una unidad de control de cortesía.
Si el deterioro del producto se debe a un accidente, negligencia o un uso indebido, la cobertura
de la garantía quedará invalidada. No se permite modificar el producto sin autorización. Tanto la
garantía como la certificación de producto resistente al fuego serán nulas si se utilizan repuestos
que no sean de Frontier Therapeutics Ltd.
Frontier Therapeutics Ltd no se responsabilizará de ningún daño causado por un uso indebido,
negligencia, daño accidental o incumplimiento de las instrucciones indicadas en este documento.
Esta garantía no afecta en modo alguno a sus derechos legales.
Pruebas de reacción al fuego
La plataforma del sistema de volteo lateral Toto cumple con los requisitos de la normativa en
materia de seguridad contra incendios de mobiliario y accesorios del Reino Unido de 1988, además
de la norma BS 7175: 2008 para peligros intermedios.

Normas y reglamentos

Este dispositivo activo de clase I cumple con los requisitos de la norma MDD 93/42/CEE (modificada
por la Directiva 2007/47/CE).
La unidad de control cumple con la Directiva 2014/30/UE de la UE y la norma EN 55011.
El dispositivo ha sido fabricado de conformidad con la norma EN 60601-1 (Seguridad) y la norma
EN 60601-1-2 (CEM)
Otras normas
BS EN ISO 9001:2015 para sistemas de gestión de calidad
ISO 13485:2016 para dispositivos médicos: sistemas de gestión de calidad
Queda prohibida la realización de modificaciones a este equipo.
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