Informazioni Tecniche; Fabbricante; Dichiarazione Di Conformità - I-Tech MIO-PERISTIM Notice D'utilisation

Fabbricante

IACER S.r.l. è un Fabbricante italiano di dispositivi medici (certificato CE n°
0068/QCO-DM/234-2020 rilasciato dall'Ente Notificato n°0068 MTIC InterCert
S.r.l.).
Dichiarazione di conformità
Via S.Pertini 24/A – 30030 Martellago (Ve), Italia
dichiara sotto la propria responsabilità, che il prodotto
È progettato e costruito in conformità alla Direttiva 93/42/CEE concernente i
dispositivi medici (recepita in Italia con D. Lgs. 46/97), così come modificata
dalla Direttiva
modifiche/integrazioni.
Il dispositivo è classificato classe IIa, secondo l'allegato IX, regola 9 della
Direttiva 93/42/CEE (e successive modifiche/integrazioni) ed è marchiato
La conformità del prodotto in oggetto con la Direttiva 93/42/CEE è stata
verificata e certificata dall'Ente Notificato:
Via G.Leopardi 14, Milano (MI), 20123, Italia
secondo il percorso di certificazione previsto dalla Direttiva 93/42/CEE,
Allegato II (escluso punto 4).
Martellago, 03/08/2020
___________________
Luogo, data
IACER Srl
I.A.C.E.R. S.r.l.
Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
Tel. 041.5401356 • Fax 041.5402684
I.A.C.E.R. S.r.l
MIO-PERISTIM
Codifica UMDNS: 13762
2007/47/CE
0068-MTIC InterCert S.r.l.
Num. Certificato: 0068/QCO-DM/234-2020
(D. Lgs. 37/2010)
MASSIMO MARCON
_____________________
Rappresentante legale
4

Informazioni tecniche

e successive
MNPG145-11