DeVilbiss Healthcare iNNOVA 50848 Guide D'instructions page 15

INhalT
IEC-Symbole ................................................................................................................................................................ DE - 15
Anmerkungen, Vorsichts- und Warnhinweise ............................................................................................................... DE - 15
Verwendungszweck ...................................................................................................................................................... DE - 16
Kontraindikationen ........................................................................................................................................................ DE - 16
Wichtige Teile ............................................................................................................................................................... DE - 16
Vor dem Gebrauch ....................................................................................................................................................... DE - 16
Gebrauchsanweisung ................................................................................................................................................... DE - 17
Allgemeine Informationen ............................................................................................................................................. DE - 17
Reinigung und Wartung - Verwendung an einem einzigen Patienten.......................................................................... DE - 17
Technische Informationen ............................................................................................................................................ DE - 18
Entlüftungslochdruck / Fliessverhalten ......................................................................................................................... DE - 18
IEc-SYMBolE
Siehe Gebrauchsanleitung
Achtung oder Warnung
CE Zertifizierungsmarke
Dieses Produkt ist nicht aus
LATEX
Naturkautschuklatex hergestellt.
EU Rep: Medical Product Services GmbH, Borngasse 20, 35619 Braunfels Germany, info@mps-gmbh.eu
aNMERKuNgEN, VoRSIchTS- uND WaRNhINWEISE
HINWEIS
• Das Maskensystem darf keine PVC-, DEHP- oder Phthalatmaterialien enthalten. Wenn der Patient IRGENDEINE
Reaktion auf ein beliebiges Teil des Maskensystem zeigt, Maskensystem nicht weiter verwenden.
• Dieses Produkt ist nicht aus Naturkautschuklatex hergestellt.
• In diese Maske ist eine Austrittsöffnung eingebaut; eine separate Austrittsöffnung ist daher nicht erforderlich.
• Die Maske ist mit einem Anti-Asphyxie-Ventil ausgerüstet, um im Fall eines nicht ordnungsgemäßen Betriebs des
PAP das Wiedereinatmen von ausgeatmeter Luft zu verringern.
VORSICHT: Der Verkauf dieser Apparatur ist nach Bundesrecht der Vereinigten Staaten nur durch einen Arzt oder auf
Rezept erlaubt.
VORSICHT: Die Maske darf nicht Temperaturen über 60°C ausgesetzt werden.
VORSICHT: Die Maske darf nur für EINEN EINZIGEN PATIENTEN VERWENDET WERDEN. Sie darf gereinigt und von
der gleichen Person wiederholt getragen, aber nicht für mehrere Personen verwendet werden. Nicht sterilisieren oder
desinfizieren.
WaRNuNg
• Diese Maske eignet sich nicht für die lebenserhaltende Beatmung.
• Bei niedrigen Drücken kann es sein, dass der Luftstrom durch die Austrittsöffnungen nicht ausreicht, um
alle ausgeatmete Luft vollständig aus den Schläuchen zu entfernen. Dies kann dazu führen, dass
ausgeatmete Luft wieder eingeatmet wird.
• Diese Maske nicht mit Basisdrücken von unter 3 cm H2O verwenden.
• Diese Maske muss mit einem vom Arzt oder Atmungstherapeuten empfohlenen PAP-Gerät verwendet
werden.
• Nicht versuchen, die Entlüftungsöffnungen oder das Rückschlagventil zu blockieren oder zu schließen. Die
Entlüftungsöffnungen ermöglichen einen kontinuierlichen Luftstrom aus der Maske heraus.
• Die Maske darf nur verwendet werden, wenn das PAP-System eingeschaltet ist und ordnungsgemäß
funktioniert. Erklärung der Warnung: Wenn das PAP-Gerät eingeschaltet ist und ordnungsgemäß
funktioniert, drückt frische Luft aus dem Gerät die ausgeatmete Luft durch die Entlüftungsöffnung(en) der
Maske heraus. Falls das PAP-Gerät nicht arbeiten sollte, so kann es sein, dass ausgeatmete Luft erneut
eingeatmet wird. Unter gewissen Umständen kann ein solches Einatmen ausgeatmeter Luft zu Erstickung
führen. Diese Warnung gilt für die meisten Modelle von CPAP-Systemen und -Masken.
• Bei Verwendung von Sauerstoff mit CPAP-Masken muss die Sauerstoffzufuhr abgeschaltet werden, wenn
90150
Teilenummer
Losnummer
Hersteller
Herstellungsdatum
DE - 15