Table des Matières
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Informations de sécurité
Cette section contient des informations
sur la sécurité, l'usage prévu, les contre-
indications, les avertissements généraux,
les mises en garde et les contrôles de
sécurité quotidiens.
Veuillez trouver aussi un extrait de la CEI
60601-1 Équipement médical électrique et
exigences de classification.
Cet appareil a été conçu et testé
conformément à la norme CEI 60601-1
Publication de matériel électrique. Le
présent manuel contient des informations
et des avertissements qui doivent être
observés par l'utilisateur pour garantir un
fonctionnement sûr et préserver la
sécurité de l'appareil.
Cet appareil a été conçu pour une
utilisation à l'intérieur pour des
températures comprises entre +10°C et
+30°C (+50°F à +86°F.)
La fiche secteur doit seulement être
insérée dans une prise appropriée équipée
d'un contact de mise à la terre.
L'utilisation de rallonges est interdite.
AVERTISSEMENT
Toute interruption vers
le conducteur de mise à la terre à
l'intérieur ou à l'extérieur de l'appareil ou
une déconnexion du connecteur de mise à
la terre peut présenter un danger pour
l'appareil. Une interruption intentionnelle
est interdite. Le conducteur de mise à la
terre doit être vérifié régulièrement.
Lorsque l'appareil produit un débit
maximum, la consommation de puissance
est très élevée. Pour éviter un
dysfonctionnement des équipements à
proximité ou un scintillement de
l'éclairage durant les stimulations,
l'appareil doit être alimenté depuis une
prise murale séparée. Ceci est
particulièrement important si la puissance
totale installée est faible. En cas de
problème, il est généralement
recommandé de demander conseil à un
électricien local. Assurez-vous de bien
Informations de sécurité
utiliser le câble d'alimentation correct,
fourni avec l'appareil.
Pour combiner cet appareil avec d'autres
dispositifs et/ou son raccordement aux
installations, les conditions suivantes
s'appliquent :
Lors de la connexion d'un appareil
médical alimenté depuis une prise
située dans une salle non médicale, ou
lors de la connexion d'un appareil
électrique non médical à cet appareil,
vous devez observer les exigences de
la norme IEC 60601-1, Exigences de
sécurité pour les systèmes
électromédicaux. Vous trouverez un
extrait de la norme IEC 60601-1 plus
loin dans cette section.
Lorsque l'appareil est connecté à la
prise secteur, les connecteurs peuvent
être sous tension et l'ouverture des
trappes ou le retrait de pièces, qui
sont uniquement possibles à l'aide
d'un outil, peut exposer des pièces
sous tension.
L'entretien doit seulement être
effectué par Tonica ou un autre
personnel d'entretien autorisé, sauf
pour les travaux décrits dans ce
manuel qui doivent être effectués par
l'opérateur. L'appareil doit être
déconnecté de toutes sources de
tension avant d'être ouvert pour un
réglage, un remplacement, une
maintenance ou une réparation.
Lorsque plus d'une partie de
l'équipement est connectée à un
patient, il faut être vigilant quant à la
somme des courants de fuite.
Si la protection de sécurité est altérée,
il faut débrancher l'appareil et
empêcher tout fonctionnement non
intentionnel
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