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1 GÉNÉRALITÉS
Linea Patavium offre un grand choix d'instruments à placer dans les cinq emplacements prévus à cet effet. Comme tous
les autres modèles, le poste de traitement Linea Patavium peut s'assembler avec n'importe quel fauteuil O.M.S..
Sa cinématique particulière permet une inclination verticale des bras de rappel des instruments, un auto-balancement
complet et la plus grande liberté aux tubes d'alimentation dans toutes les directions.
Toute la partie supérieure du groupe crachoir est en céramique et sans aucun interstice afin de faciliter le nettoyage et
pour une majeure hygiène. Les canules destinées à laver le crachoir et à remplir le verre sont facilement amovibles et
autoclavables.
Les tubes d'aspiration rapide et leurs connexions sont facilement amovibles pour le traitement de désinfection. De
même, le filtre peut être facilement enlevé et ce de façon totalement hygiénique.
1.1 NORMES DE SÉCURITÉ
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Attention : Pour éviter le risque de choc électrique, cet appareil doit être raccordé exclusivement à des réseaux
d'alimentation avec mise à la terre de protection conforme à la norme en vigueur dans votre pays.
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Avant d'alimenter l'appareil, suite à son installation, réparation ou à toute autre intervention technique, vérifier, et
éventuellement effectuer, la connexion des câbles de mise à la terre à la vis estampillée du symbole de la mise à la
terre.
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Le dispositif doit être installé dans des environnements avec des installations électriques conformes à la norme en
vigueur dans votre pays.
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L'installation de l'appareil doit être effectuée par un technicien autorisé OMS ; le choix des conduites revient au
concepteur-projeteur de l'installation et la pose de ces dernières est exécutée par un technicien qualifié aux termes
de la norme en vigueur dans votre pays.
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Ne pas autoriser les opérateurs non professionnels ou n'ayant pas pris connaissance du mode d'emploi à utiliser
l'appareil.
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Toujours contrôler que l'appareil est en bon état.
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Ne pas utiliser l'appareil si l'une de ses pièces est défectueuse ou abîmée. Si l'une de ses pièces est défectueuse ou
abîmée, demander l'intervention de techniciens autorisés O.M.S..
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Remplacer les pièces défectueuses ou abîmées exclusivement avec des pièces de rechange d'origine et garanties par
O.M.S..
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Ne pas utiliser l'appareil sur des patients porteurs de stimulateurs cardiaques (Pacemaker).
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Appareil pas adapté à l'usage en présence d'un mélange anesthétique inflammable composé d'air, d'oxygène ou de
protoxyde d'azote.
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Ne pas utiliser l'appareil en présence de liquides sur le sol.
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Les pointes et les fraises pour micromoteurs et turbines ne sont pas fournies par OMS. Nous vous conseillons
d'utiliser des pièces conformes à la norme ISO 10993-1 et de les nettoyer et stériliser conformément aux modes
définis par leur fabricant.
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Attention : Ne pas modifier cet appareil sans l'autorisation du fabricant.
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Toutes les opérations d'entretien doivent être effectuées après avoir éteint l'appareil et sans le patient.
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Attention : sur certaines parties, identifiées par le symbole "ATTENZIONE PARTI SOTTO TENSIONE", la
tension de réseau est présente même après avoir éteint l'interrupteur général. S'il s'avère nécessaire d'intervenir sur
ces parties, il faudra couper la tension à l'installation qui alimente l'appareil avant d'opérer.
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Attention : l'interrupteur général réalise l'isolation de l'appareil de l'alimentation de réseau, avant d'effectuer toute
opération à l'intérieur de l'appareil, s'assurer que cet interrupteur est éteint.
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Pour connecter un aspirateur, il faut respecter les indications figurant dans le présent manuel et dans le schéma
électrique ; l'aspirateur doit être marqué CE aux termes de la directive 93/42/CEE "Dispositifs médicaux" et des
normes internationales de sécurité CEI EN 60601-1 (Appareils électromédicaux – Règles générales de sécurité),
CEI EN 60601-1-2 (Appareils électromédicaux - Norme collatérale : Compatibilité électromagnétique).
1.1.1 DÉFINITION DE LA DESTINATION D'UTILISATION
Unit dentaire destiné au soin de pathologies dentaires.
1.1.2 POTENTIEL ÉLECTROMAGNÉTIQUE
L'appareil est projeté et construit selon les normes IEC 601-1-2 (Appareils électromédicaux, Compatibilité
électromagnétique) et a donc un degré d'immunité et d'émission qui ne crée pas d'interférences dangereuses avec les
appareils conformes aux mêmes normes. En revanche, des interférences peuvent se produire avec des appareils
électriques ayant un niveau d'émission ou d'immunité non conforme aux normes IEC 601-1-2: dans ce cas il convient de
pas utiliser ces appareils en même temps que le poste de traitement O.M.S..
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