Contra-Indicações - Juzo Pro Epi Mode D'emploi

Composição do material
Para obter dados mais concretos queira, por
favor, ver a etiqueta de tecido da sua ortótese.
Indicacoes de armazenagem
Guardar em local seco, ao abrigo da acao direta
dos raios solares.
Instruções para o técnico
ortoprotésico
A ortótese é pré-moldada anatomicamente. No
entanto, se for necessário moldá-la de outro
modo, pode fazê-lo. Peça ajuda no ponto onde
as adquiriu.
Indicações
Cotovelo de tenista (epikondylitis humeri radia-
lis), Cotovelo do golfista / lançador de basebol
(epikondylitis humeri ulnaris), Tendinites (tendi-
nopatias na região do cotovelo), Epicondilopatia
crónica ou recidivante, Paralisia / mão penden-
te(paralisia do nervo radial)
Contra-indicações
Nos seguintes quadros clínicos a ortótese só
deve ser usada mediante prescrição médica:
Osteocondrose, Perturbações de drenagem
linfática, problemas de drenagem arterial, es-
tados pós-traumáticos, Doenças ou irritações
cutâneas; As feridas nas partes do corpo em
tratamento devem ser cobertas de forma estéril.
O grupo de empresas da Julius Zorn GmbH não
assume qualquer responsabilidade pelo uso
indevido do presente produto nos casos acima
contra-indicados.
Efeitos colaterais
Uma utilização correta deste produto não apre-
senta quaisquer efeitos colaterais. Contudo, em
qualquer dos casos, como por ex., irritação da
pele, agravamento dos sintomas, etc., deve
consultar o seu médico / fisioterapeuta ou o
local onde a adquiriu. Caso tenha conheci-
mento de incompatibili dade com um ou vários
componentes deste produto, deverá contactar
o seu médico antes de usá-lo. O fabricante não
se responsabiliza por danos / ferimentos causa-
dos pelo manuseamento inadequado ou o uso
desapropriado do produto.
Em caso de reclamações relacionadas com o
produto, como por exemplo, danos na malha ou
defeitos de ajuste, contacte diretamente o seu
revendedor especializado. Só devem ser co-
municadas ao fabricante e às autoridades com-
petentes do Estado-Membro as ocorrências
graves que possam levar a uma deterioração
significativa da saúde ou à morte. As ocorrên-
cias graves estão definidas no Artigo 2 N.º 65 da
Diretiva (UE) 2017/745 (MDR).
Eliminação
As ortóteses podem ser descartadas pelas vias
convencionais. Não existem quaisquer critérios
específicos para a sua eliminação.
PT