Juzo Pro Epi Mode D'emploi page 39

Masquer les pouces Voir aussi pour Pro Epi:
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 8
Zloženie materiálu
Presné údaje môžete nájsť na našitej textilnej
etikete Vašej ortézy.
Pokyny k skladovaniu
Skladovať na suchom mieste a chrániť pred
chladom.
Pokyny pre technika ortopéda
Ortéza je už vopred anatomicky vytvarovaná.
Ak by aj napriek tomu bolo potrebné dodatočné
tvarovanie, dá sa vykonať termoplasticky.
Indikácie
Tenisový lakeť (Epikondylitis humeri radialis),
golfový / oštepársky lakeť (Epikondylitis humeri
ulnaris), bolestivé ochorenie šľachy (tendopatie
v oblasti lakťa), chronické alebo recidivujúca
epikondylkpatia, ochrnutie / ruka labutej šije
(radiálna paréza)
Kontraindikácie
Pri nasledujúcich zdravotných problémoch by sa
mala nosiť ortéza iba po konzultácii s lekárom:
osteochondróza, poruchy lymfatického odtoku,
arteriálne poruchy prekrvenia, posttrombotické
stavy, ochorenia alebo podráždenia pokožky;
otvorené rany v ošetrovanej časti tela sa musia
sterilne zakryť.
Pri nedodržiavaní kontraindikácií nepreberá
podnikateľská skupina Julius Zorn GmbH žiad-
nu záruku.
Vedľajšie účinky
Pri odbornom používaní nie sú známe žiadne
vedľajšie účinky. Pokiaľ by došlo napriek tomu
k vzniku negatívnych zmien (napr. podráždenie
pokožky) počas predpísaného používania, po-
tom sa obráťte bezodkladne na svojho lekára
alebo medicínsku odbornú predajňu. Pokiaľ by
bola známa neznášanlivosť oproti látke, ktorú
obsahuje tento výrobok, musíte pred použitím
konzultovať so svojím lekárom. Pokiaľ by sa
problémy počas nosenia zhoršili, vyhľadajte
bezodkladne svojho lekára. Výrobca neručí
za škody / zranenia, ktoré vznikajú na základe
neodbornej manipulácie alebo používania na
iné účely.
V prípade reklamácií v súvislosti s produktom,
ako napríklad poškodenia materiálu alebo
nedostatky v prispôsobení, obráťte sa priamo
na Vášho predajcu zdravotníckych potrieb. Iba
závažné udalosti, ktoré môžu viesť k výraznému
zhoršeniu zdravotného stavu alebo smrti, sa
musia nahlásiť výrobcovi a kompetentnému
úradu členského štátu. Závažné udalosti sú
definované v článku 2 č. 65 Nariadenia (EÚ)
2017/745 (MDR).
Likvidácia
Vašu ortézu môžete zlikvidovať bežným postu-
pom likvidácie. K likvidácii neexistujú žiadne
zvláštne kritériá.
SK

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières