Dodatek 1
Podatność na zakłócenia elektromagnetyczne
Urządzenie spełnia wymagania kompatybilności elektromagnetycznej
(EMC) zgodnie z normą uzupełniającą IEC/EN 60601-1-2, która określa
kwestie związane z kompatybilnością elektromagnetyczną w Ameryce
Północnej, Europie oraz innych regionach świata. Wymagania te
obejmują odporność na pola elektryczne o częstotliwościach radiowych
i wyładowania elektrostatyczne, a także inne stosowne wymagania
zawarte w standardzie. Zgodność z normami EMC nie oznacza, że
urządzenie jest całkowicie odporne. Używanie określonych urządzeń,
takich jak telefony komórkowe i pagery, w pobliżu sprzętu medycznego
może zakłócać jego działanie. W kwestii używania i lokalizacji urządzeń,
które mogą zakłócać działanie sprzętu medycznego, należy stosować się
do protokołów obowiązujących w danej placówce.
Uwaga: To urządzenie zostało sklasyfikowane jako elektryczny sprzęt
medyczny klasy II typu BF. Charakteryzuje się ono określonym poziomem
bezpieczeństwa w zakresie izolacji elektrycznej i prądu upływowego.
Zasilacz sieciowy systemu Aerogen Solo (AG-AP1040-XX*) nie ma
podłączenia do uziemienia, ponieważ wymagany poziom ochrony jest
zapewniony przez podwójną izolację.
Ostrzeżenia
•
Nebulizatora Aerogen Solo należy używać wyłącznie z elementami
określonymi w instrukcji obsługi. Używanie nebulizatora Aerogen
Solo z elementami innymi niż podane w instrukcji obsługi może
spowodować zwiększenie emisji lub zmniejszenie odporności
systemu nebulizatora Aerogen Solo.
•
Nie
należy
w bezpośredniej bliskości innych urządzeń ani umieszczać piętrowo
na innych urządzeniach lub pod nimi. W razie konieczności ustawienia
urządzeń w ten sposób należy sprawdzać, czy nie wpływa to na jego
prawidłowe działanie.
240
używać
systemu
Aerogen®
nebulizatora
Aerogen Solo