Anhang 1
Elektromagnetische Störempfindlichkeit
Dieses Gerät entspricht den Anforderungen für elektromagnetische
Verträglichkeit (EMV) gemäß der Ergänzungsnorm IEC/EN 60601-1-2,
welche die EMV in Nordamerika, Europa und anderen weltweiten
Gemeinschaften regelt. Hierzu gehören neben anderen entsprechenden
Anforderungen der Norm auch die Störsicherheit gegen Hochfrequenzfelder
und elektrostatische Entladung. Die Einhaltung der EMV-Normen
bedeutet nicht, dass ein Gerät vollständig störungsunempfindlich ist.
Bestimmte Geräte (Mobiltelefone, Funkrufempfänger usw.) können
den Betrieb stören, wenn sie in der Nähe von medizinischen Geräten
betrieben werden. Die Klinikvorschriften bezüglich des Gerätebetriebs
und der Aufstellung in der Nähe von Geräten befolgen, die den Betrieb
von medizinischen Geräten stören können.
Hinweis: Dieses Gerät ist als medizinisches elektrisches Gerät der
Klasse II Typ BF klassifiziert und entspricht den entsprechenden
Sicherheitsvorschriften für die elektrische Isolierung und den Leckstrom.
Das
Aerogen-Solo-AC/DC-Netzteil
Erdungsanschluss, da der benötigte Schutz durch die Doppelisolierung
gewährleistet wird.
Warnhinweise
•
Den Aerogen-Solo-Vernebler nur mit den in der Bedienungsanleitung
angegebenen Komponenten verwenden. Die Verwendung des
Aerogen-Solo-Verneblers mit anderen Komponenten als in der
Bedienungsanleitung angegeben kann erhöhte Störaussendungen
oder
eine
Vernebelungssystems zur Folge haben.
•
Den Aerogen Solo nicht neben oder auf bzw. unter anderen Geräten
betreiben. Wenn der Betrieb neben oder auf bzw. unter anderen
Geräten erforderlich ist, muss das System überwacht werden, um
den Normalbetrieb in dieser Anordnung sicherzustellen.
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verminderte
Störsicherheit
Aerogen®
(AG-AP1040-XX*)
des
hat
keinen
Aerogen-Solo-