Medisana BW 300 CONNECT Mode D'emploi page 48

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6 Divers
Si vous ne pouvez résoudre un problème, contactez le fabricant.
Ne démontez pas vous-même l'appareil.
6.2 Nettoyage et entretien
•
Ne jamais utiliser de détergents agressifs, ni de brosses dures.
•
Nettoyer l'appareil avec un chiffon doux légèrement imbibé d'une so-
lution savonneuse neutre. L'eau ne doit pas s'infiltrer dans le boîtier. Ne
réutilisez l'appareil que lorsqu'il est parfaitement sec.
•
Ne pas exposer l'appareil directement aux rayons solaires et le protéger
contre les poussières et l'humidité.
•
Le brassard ne doit être gonflé qu'après avoir été placé autour du
poignet.
•
Contrôle métrologique:
Cet appareil a été calibré par le fabricant pour une durée de deux ans.
En cas d'utilisation professionnelle, le contrôle métrologique doit
être effectué au plus tard tous les deux ans. Ce contrôle est payant et
ne peut être effectué que par un service compétent ou des centres de
maintenance autorisés – conformément aux directives sur la sécurité
des produits médicaux.
6.3 Élimination de l'appareil
Cet appareil ne doit pas être placé avec les ordures ménagères.
Chaque consommateur doit ramener les appareils électriques ou
électroniques, qu'ils contiennent des substances nocives ou non,
à un point de collecte de sa commune ou dans le commerce afin
de permettre leur élimination écologique. Retirez la pile avant de
jeter l'appareil. Ne mettez pas les piles usagées à la poubelle, placez-
les avec les déchets spéciaux ou déposez-les dans un point de collecte
des piles usagées dans les commerces spécialisés. Pour plus de ren-
seignements sur l'élimination des déchets, veuillez vous adresser aux
services de votre commune ou bien à votre revendeur.
6.4 Directives / Normes
Ce tensiomètre est conforme aux normes européennes pour la mesure
non invasive de la tension. Il est certifié selon des directives européennes
et doté du sigle CE (sigle de conformité) « CE 0297 ». Le tensiomètre est
conforme à la norme européenne EN 1060-1 et EN 1060-3. Les exigences
de la «Directive 93/42/CEE du Conseil, du 14 juin 1993, relative aux dis-
positifs médicaux x» sont respectées, ainsi que la Directive européenne
1999/5/CE dite «R&TTE». Vous pouvez télécharger la déclaration de
conformité complète auprès de Medisana AG, Jagenbergstrasse 1, 41468
Neuss, Allemagne ou la télécharger à partir du site web Medisana
(www.medisana.fr).
Compatibilité électromagnétique: (voir la fiche jointe séparément)
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