Varie - Medisana BW 300 CONNECT Mode D'emploi

Se non è possibile risolvere un problema, contattare il produttore. Non
smontare l'apparecchio da soli.
6.2 Pulizia e manutenzione
•
Non utilizzare detergenti aggressivi o spazzole dure.
•
Pulire l'apparecchio con un panno morbido leggermente inumidito con
un detergente delicato. L'acqua non deve penetrare nell'apparecchio.
Utilizzare di nuovo l'apparecchio solo quando sia perfettamente asciutto.
•
Non esporre l'apparecchio direttamente ai raggi del sole, proteggerlo
dalla polvere e dall'umidità.
•
Pompare aria nel manicotto pneumatico solo una volta che questo sia
stato sistemato intorno al polso.
•
Controlli metrologici:
L'apparecchio è stato calibrato dal produttore per una durata di due
anni. In caso di uso commerciale, i controlli metrologici devono ripe-
tersi come minimo ogni due anni. Il controllo è a pagamento e può
essere effettuato da un ente competente o da centri di manutenzione
autorizzati, conformemente alle norme in materia.
6.3 Smaltimento
L'apparecchio non può essere smaltito insieme ai rifiuti domes-
tici. Ogni utilizzatore ha l'obbligo di gettare tutte le apparecchia-
ture elettroniche o elettriche, contenenti o prive di sostanze
nocive, presso un punto di raccolta della propria città o di un
rivenditore specializzato, in modo che vengano smaltite nel ris-
petto dell'ambiente. Togliere la pila prima di smaltire lo strumento. Non
gettare le pile esaurite nei rifiuti domestici, ma nei rifiuti speciali o in una
stazione di raccolta pile presso i rivenditori specializzati. Per lo smalti-
mento rivolgersi alle autorità comunali o al proprio rivendiore.
6.4 Direttive / Norme
Questo sfigmomanometro soddisfa i requisiti della nome UE in materia di
sfigmomanometri non invasivi. È stato certificato secondo le direttive CE
ed è provvisto del marchio CE (marchio di conformità) "CE 0297". Lo
sfigmomanometro è conforme alle norme europee EN 1060-1 ed EN
1060-3. Soddisfa i requisiti della direttiva europea "93/42/CEE del 14
giugno 1993 del Consiglio concernente i dispositivi medici", come pure i
requisiti della direttiva R&TTE 1999/5/CE. È possibile richiedere la versio-
ne integrale della dichiarazione di conformità presso Medisana AG,
Jagenbergstrasse 1, 41468 Neuss, Germania o scaricarla dal sito internet
di Medisana (www.medisana.com).
Compatibilità elettromagnetica: (vedi il foglio di istruzioni separato)
IT

6 Varie

i
i
i
i
i
57