PFM Medical ASEPT Mode D'emploi page 7

Istruzioni per l'uso
Valvola di ricambio ASEPT® (n. ordine P09080005)
Descrizione del prodotto
La valvola di ricambio ASEPT® serve a sostituire la valvola collegata al catetere di drenaggio pleurico o peritoneale
ASEPT® qualora presenti ostruzioni o difetti. In questa guida viene illustrata la procedura di sostituzione della val-
vola ASEPT®. Per ulteriori informazioni sul funzionamento dell'intero sistema, fare riferimento alle istruzioni per
l'uso del sistema di drenaggio pleurico ASEPT® o del sistema di drenaggio peritoneale ASEPT®.
Informazioni generali e avvertenze
A V V E R T E N Z E
Non riutilizzare. Monouso per un unico paziente. Il riutilizzo di questo dispositivo monouso
può comprometterne la sicurezza, il rendimento e l'efficacia, e può esporre i pazienti e il per-
sonale a inutili rischi.
Se la confezione è aperta o danneggiata, non utilizzare il prodotto.
Applicazione
Prima di iniziare la procedura di sostituzione della valvola, predisporre i seguenti strumenti:
• Forbici
• Pinze chirurgiche con becchi rivestiti di gomma
• Tamponi di alcool
❶
Chiudere il catetere ASEPT® con il morsetto per evitare che entri aria. Ricoprire di gomma i becchi delle pinze
per evitare danni e tagli al catetere ASEPT® causati dal contatto delle pinze con il connettore.
❷
Adoperando un'adeguata tecnica di asepsi, strofinare con un tampone di alcool la superficie del connettore di
ricambio che verrà inserito nel catetere.
❸
Inserire interamente la tubazione del catetere nel connettore della valvola. Togliere le pinze chirurgiche.
Sterilità
La valvola di ricambio ASEPT® è sterile e non pirogena. Se la confezione rimane integra, costituirà una barriera
efficace fino alla data di scadenza stampata sulla confezione. Questo dispositivo è monouso. Non sterilizzare di
nuovo.
Garanzia
pfm medical garantisce che questo dispositivo medico è privo di difetti di materiali o di lavorazione. Le garanzie
sopra indicate escludono ogni altra garanzia, espressa o implicita, inclusa la garanzia di commerciabilità o idonei-
tà a scopi particolari. L'idoneità all'utilizzo del dispositivo medico per procedure chirurgiche deve essere stabilita
dall'operatore. pfm medical non sarà responsabile di alcun tipo di danni incidentali o conseguenti.
22.05.2015_Rev. L1472/C
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