Classement
Alimentation interne, IP21, pas d'AP
ni d'APG, utilisation continue, appareil
de type BF
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le com-
partiment à piles.
Des modifications pourront être apportées aux caractéris-
tiques techniques sans avis préalable à des fins d'actuali-
sation.
• Cet appareil est en conformité avec la norme européenne
EN60601-1-2 (en conformité avec CISPR 11, IEC 61000-
4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) et répond aux exi-
gences de sécurité spéciales relatives à la compatibilité
électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs de
communication HF portables et mobiles sont suscep-
tibles d'influer sur cet appareil. Pour plus de détails, veuil-
lez contacter le service après-vente à l'adresse mention-
née ou vous reporter à la fin du mode d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les
produits médicaux ainsi qu'aux normes européennes
EN1060-1 (tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences
générales), EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie
3 : exigences complémentaires sur les tensiomètres élec-
tromécaniques) et IEC80601-2-30 (appareils électromé-
dicaux, partie 2-30 : exigences particulières pour la sécu-
rité et les performances essentielles des tensiomètres non
invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement tes-
tée et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation
à long terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de
l'appareil, des contrôles techniques de mesure doivent
être menés avec les moyens appropriés. Pour obtenir des
informations précises sur la vérification de la précision de
l'appareil, vous pouvez faire une demande par courrier au
service après-vente.
11. Pièces de rechange et consommables
Les pièces de rechange et les consommables sont
disponibles à l'adresse du service aprèsvente concerné,
sous la référence donnée.
Désignation
Manchette standard (22 – 36 cm) 163.912
42
Numéro d'article
et référence