Blatchford LINX22L1S Guide De L'utilisateur page 67

Denne enheten oppfyller kravene i artikkel 15 av FCC-reglene.
Bruken er underlagt følgende tre betingelser:
1) Denne enheten kan ikke forårsake skadelig interferens.
2) Denne enheten må kunne håndtere enhver interferens, inkludert interferens som kan føre til uønsket
drift.
3) Inneholder en forhåndsgodkjent Bluetooth®-modul:
FCC-ID: PVH0946 IC: 5325A-0946
Ansvar
Produsenten anbefaler å bruke anordningen kun under de angitte forholdene og kun
til de tiltenkte formålene. Enheten må vedlikeholdes i henhold til instruksjonene som
følger med enheten. Produsenten er ikke ansvarlig for skadelige utfall forårsaket av
komponentkombinasjoner som ikke er godkjent av dem.
CE-samsvar
Dette produktet oppfyller kravene i EUs regelverk EU 2017/745 for medisinsk utstyr. Dette
produktet er klassifisert som en klasse I-enhet i henhold til klassifiseringsreglene beskrevet i
vedlegg VIII til forskriften. EU-erklæringssertifikatet er tilgjengelig på følgende Internett-adresse:
www.blatchford.co.uk
Medisinsk utstyr
Garanti
Denne enheten har garanti i 36 måneder, fotdekselet har en 12-måneders garanti, og
glidesokken har en 3-måneders garanti.
Utvidede garantier for ytterligere 12, 24 eller 36 måneder er tilgjengelig.
Det er påkrevd med service mellom måned 30 og 36 for alle utvidede garantier.
For den utvidede garantien på 36 måneder må det utføres en andre service mellom måned 54 og
60.
Vi forbeholder oss retten til å ugyldiggjøre utvidede garantier hvis enheten ikke får service til rett
tid.
Brukeren skal være klar over at endringer eller modifikasjoner som ikke er uttrykkelig godkjent,
kan ugyldiggjøre garantien, brukslisenser og dispensasjoner.
Det ovennevnte kan variere avhengig av marked – rådfør deg med din lokale representant for
detaljer.
Gå til Blatchford-nettstedet for å se hele garantierklæringen.
Rapportering av alvorlige hendelser
I det usannsynlige tilfelle at det oppstår en alvorlig hendelse i forbindelse med denne enheten,
skal den rapporteres til produsenten og din nasjonale kompetente myndighet.
Kun til bruk på én pasient –
flergangsbruk
65 938354S/5-0520