Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
SL
označen s simbolom peščene ure na etiketi na embalaži.
Po 6-mesečni uporabi morajo zdravstveni delavci znova
preveriti telesne mere. Če se telesne mere oskrbljenega
dela telesa močno spremenijo (na primer zaradi uspešnega
odziva na terapijo, spremembe telesne teže), je lahko
upravičena nova velikost in nova oskrba tudi pred potekom
6-mesečnega uporabnega roka.
Indikacije
Zdravljenje razjede pri venski golenji razjedi namesto kom-
presijskih povojev ali hkrati skupaj z njimi po zmanjšanju
edema. Preprečevanje ponavljajoče se venske golenje
razjede (preprečevanje ponovitev).
Absolutne kontraindikacije
Napredovala periferna arterijska bolezen (če velja kateri od
naslednjih parametrov: ABPI < 0,5; arterijski tlak v gležnju
< 60 mmHg; tlak v prstih < 30 mmHg ali TcPO2 < 20 mmHg
v nartu). Dekompenzirano srčno popuščanje (NYHA III +
IV), septični flebitis, phlegmasia cerulea dolens, akutna
bakterijska, virusna ali alergijska vnetja, otekanje okončine
iz neznanega vzroka.
Relativne kontraindikacije
Izrazite vlažne dermatoze, preobčutljivost na pritisk ali
sestavine izdelka, hude motnje občutka v okončinah,
napredovala periferna nevropatija (npr. pri diabetesu
mellitusu), primarni kronični poliartritis, periferna arterijska
okluzivna bolezen (PAOB), stadij I/II, maligni limfedem.
Pomembno
Če so na predelu oskrbe odprte rane, je treba pred
nameščanjem kompresijskih oblačil predel rane najprej
prekriti z ustrezno oblogo oz. povojem. Pri neupoštevanju
teh kontraindikacij skupina Julius Zorn GmbH ne prevzema
nikakršne odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se med
uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli neugodne
spremembe (npr. razdražena koža), se nemudoma obrnite
na zdravnika ali specializirano prodajalno medicinskih
pripomočkov. Če je poznana preobčutljivost za eno ali več
sestavin tega izdelka, se pred uporabo posvetujte z zdrav-
nikom. Če se vaše težave med nošenjem poslabšajo, sleci-
te izdelek in nemudoma obiščite zdravnika. Proizvajalec ne
prevzema odgovornosti za škodo / poškodbe, ki bi nastale
zaradi nepravilnega ravnanja ali neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na primer
zaradi poškodbe pletiva ali pomanjkljivosti v prilagaja-
nju, se obrnite neposredno na svojega specializiranega
prodajalca medicinskih pripomočkov. Samo o resnih
dogodkih, ki povzročijo znatno poslabšanje zdravstvenega
stanja ali lahko celo privedejo do smrti, je treba poročati
proizvajalcu in pristojnemu organu države članice. Resni
dogodki so opredeljeni v 65. točki 2. člena Uredbe (EU)
2017/745 (MDR).
Odstranjevanje
Kompresijska oblačila lahko uničite tako, da jih zavržete
med običajne odpadke. Ni posebnih meril, ki bi jih morali
upoštevati pri odstranjevanju.
* Izdelek Juzo Ulcer System Add (komplet za naknadno dobavo) vse-
buje samo podnogavici in je na voljo v specializiranih prodajalnah
medicinskih pripomočkov.
Publicité
