Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
NO
brukstid er det nødvendig å gjennomføre en ny kontroll av
* Produktet Juzo Ulcer System Add (ekstra leveringssett) inneholder
kroppsmålene ved hjelp av medisinsk fagpersonell. Ved
kun understrømper og kan fåes kjøpt i medisinsk faghandel.
vesentlig endring i relevante kroppsmål (f.eks. på grunn av
vellykket terapi, vektendring) av den delen av kroppen som
allerede er behandlet, kan det også tidligere, før utløpet av
6 måneders brukstid, være indikasjon for en ny måling og
et nytt hjelpemiddel.
Indikasjoner
Ulcus behandling ved Ulcus cruris venosum i stedet for eller
i tillegg til kompresjonsbandasje etter ødemreduksjon. Pre-
vensjon av residiv ulcera cruris venosa (residiv profylakse).
Absolutte kontraindikasjoner
Avansert perifer aterosklerotisk sykdom (hvis en av disse
parametrene foreligger: ABPI <0,5, ankelblodtrykk <60
mmHg, tåtrykk <30 mmHg eller TcPO2 <20 mmHg fotrygg).
Dekompensert hjertesvikt (NYHA III + IV), septisk flebitt,
Phlegmasia coerulea dolens (akutt, alvorlig dyp venetrom-
bose), akutt bakteriell, viral eller allergisk betennelse,
hevelse i ekstremitetene av ukjent årsak.
Relative kontraindikasjoner
Sterkt væskende dermatoser, intoleranse mot trykk eller
innholdsstoffer i produktet, alvorlige sensoriske lidelser i
ekstremitetene, avansert perifer neuropati (f.eks. diabetes
mellitus), primær kronisk polyartritt, perifer aterosklerotisk
sykdom (PAS) grad I/II, kreftrelatert lymfødem.
Viktig
Hvis det er åpne sår i området som skal behandles, må
sårområdet først dekkes med egnet sårbandasje eller
forbinding før kompresjonsbekledningen påføres. Ved
manglende overholdelse av disse kontraindikasjonene
overtar Julius Zorn GmbH-konsernet intet ansvar.
Bivirkninger
Ved forskriftsmessig bruk er ingen bivirkninger kjent. Hvis
det likevel oppstår negative endringer (f.eks. hudirritasjon)
under den foreskrevne bruken, må du straks kontakte lege
din eller medisinsk forhandler. Dersom inkompatibilitet
med en eller flere ingredienser i dette produktet er kjent,
vennligst rådfør deg med legen din før bruk. Hvis plagene
forverres under brukstiden, må du ta av produktet og kon-
takte en lege umiddelbart. Produsenten er ikke ansvarlig
for skader / personskader som forårsakes av feil håndtering
eller misbruk. Hvis du ønsker å reklamere på produktet,
for eksempel ved skader på strikkevaren eller mangler
i passformen, ber vi om at du kontakte din medisinske
fagforhandler direkte. Bare alvorlige hendelser som kan
føre til en vesentlig forringelse av helsetilstanden eller
død, skal rapporteres til produsenten og den kompetente
myndigheten i medlemsstaten. Alvorlige hendelser er
definert i artikkel 2 (65) i EU-forordningen 2017/745 om
medisinsk utstyr (MDR).
Avfallsbehandling
Du kan kaste kompresjonsbekledningen i husholdningsav-
fallet. Det finnes ingen spesielle kriterier for avhending.
Publicité
