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Originalersatzteilen. Bei Nichteinhaltung der o.g. Anweisung kann die Sicherheit des Gerätes beeinträchtigt
werden.
6.
Die Entrsonrgung zer Zuberhörteile des Gerät ist gemäß der gesetzlichen Bestimmungen vorzunehmen, die in
jeden Land gelten;
7.
Diese Gerät darf nur für den Gebrauch verwendet werden.
Etwaige andere Benutzungen sind bestimmungswidrig und gefährlich. Der Hersteller kann nicht für etwaige
Folgen eines bestimmungswidrigen Gebrauchs oder den Anschluss an elektrische Anlagen verantwortlich
gemacht werden, die nicht den geltenden Normen entsprechen. Das Gerät nicht zu Zwecken benutzen, die
der Hersteller nicht vorgesehen hat.
Gerätetyp (MDD 93/42/EEC)
Modell
UNI EN ISO 10079-1
Spannungsversorgung
Leistungsaufnahme
Sicherung
Max. Saugdruck (nie flaschen)
Max. Saugleistung (nie flaschen)
Gewicht
Betriebsart
Abmessungen
Betriebsbedingungen
Lagerbedingungen und Transport
~
Hz
I
O

TECHNISCHE DATEN

Medizinprodukt Klasse IIa
NEW MAMILAT
MITTEL VAKUUM / GERINGER FLOW
230V~/ 50Hz
184VA
F 1 x 1.6A 250V
-33kPa (-0.33 bar)
20 min. ON / 40 min. OFF
235 x 190 x 165 mm
Raumtemperatur:
Raumfeuchtigkeit:
Höhe:
Raumtemperatur:
Raumfeuchtigkeit:
SYMBOLE
Gerät der Isolierstoffklasse II
CE – Kennzeichnung gemäß Richtlinie 93/42/EWG
Mit: CA.MI. di Attolini Mario & C. s.n.c.
Via Ugo La Malfa n° 31 – 43010 Pilastro (PR) Italia
Achtung: Im Handbuch nachlesen
Kühl und trocken lagern
Lagertemperatur: -40°C ÷ +70°C
Gerät Typ B
Sicherung
Wechselstrom
Netzfrequenz
21
110V~/ 60Hz
(no CE 0123)
105VA
F 1 x 4A 250V
14 l /min
2.2 kg
5 ÷ 35 °C
30 ÷ 75 %RH
0 ÷ 2000m s.l.m.
-40 ÷ 70 °C
10 ÷ 100 %RH
Ein
Aus

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