Juzo Pro Epi TT Mode D'emploi page 5

Spitze des Polsters auf selber Höhe mit den Gelenks-
mittelpunkten liegt und der weitere Polsterverlauf
die Gelenkpolsterung fast berührt. Nun drücken Sie
die Polsterung fest. Verfahren Sie ebenso mit der Un-
terarmpolsterung an der enger zusammenliegenden
Stelle der Schienen.
Materialzusammensetzung
Die genauen Angaben entnehmen Sie bitte dem Tex-
tiletikett, das in Ihrer Orthese eingenäht ist.
Lagerungshinweis
Trocken lagern und vor Sonnenlicht schützen.
Indikationen
Kontrakturen und Instabilitäten im Ellbogengelenk,
Konservative Versorgung von Ellbogenluxationen mit
Begleitverletzungen, Gelenksnahe Pseudoarthrose
sowie posttraumatische
Postoperative Versorgung nach Prothesenimplantat,
Nachbehandlung bei stabilen Frakturen des distalen
Oberarms
Gelenkveränderungen,
Kontraindikationen
Bei folgenden Krankheitsbildern sollte die Orthese
nur in Absprache mit dem Arzt getragen werden:
Lymphabflussstörungen, arterielle Durchblutungs-
störungen, postthrombotische Zustände, Hauter-
krankungen oder Hautirritationen; Offene Wunden im
versorgten Körperabschnitt sollten steril abgedeckt
werden.
Bei Nichtbeachtung der Kontraindikationen kann von
der Unternehmensgruppe der Julius Zorn GmbH kei-
ne Haftung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwir-
kungen bekannt. Sollten dennoch negative Verände-
rungen (z. B. Hautirritationen) während der verordne-
ten Anwendung auftreten, so wenden Sie sich bitte
umgehend an Ihren Arzt oder medizinischen Fach-
handel. Sollte eine Unverträglichkeit gegen einen
oder mehrere Inhaltsstoffe dieses Produktes bekannt
sein, halten Sie bitte vor Gebrauch Rücksprache mit
Ihrem Arzt. Sollten sich Ihre Beschwerden während
der Tragezeit verschlechtern, suchen Sie bitte um-
gehend Ihren Arzt auf. Der Hersteller haftet nicht
für Schäden/Verletzungen, die aufgrund unsachge-
mäßer Handhabung oder Zweckentfremdung ent-
standen sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit
dem Produkt, wie beispielsweise Beschädigungen
des Materials oder Mängel in der Passform, wenden
Sie sich bitte direkt an Ihren medizinischen Fach-
händler. Nur schwerwiegende Vorkommnisse, die zu
einer wesentlichen Verschlechterung des Gesund-
heitszustandes oder zum Tod führen können, sind
dem Hersteller und der zuständigen Behörde des
Mitgliedsstaates zu melden. Schwerwiegende Vor-
kommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65 der Verordnung
(EU) 2017/745 (MDR) definiert.
Entsorgung
Ihre Orthese können Sie über den herkömmlichen
Entsorgungsweg vernichten. Es gibt keine besonde-
ren Kriterien zur Entsorgung.
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