Juzo Pro Epi TT Mode D'emploi page 15

las almohadillas del antebrazo en la zona más espa-
ciosa de la férula.
Composición del material
Los datos exactos se encuentran en la etiqueta textil
que está cosida en su prótesis.
Instrucciones de almacenamiento
Almacenar en un lugar seco y protegido de la radia-
ción solar.
Indicaciones
Contracturas e inestabilidades en la articulación
del codo, Tratamiento conservador de luxaciones
de codo con lesions secundarias, Yuxta-articular
pseudoartrosis así como cambios postraumáticos
en la articulación, Cuidado postoperatorio después
del implante de una prótesis, A continuación de un
tratamiento, con fractura estable, del humero distal
Contraindicaciones
Si presenta los siguientes síntomas, la órtesis sólo
debe de llevarse tras consultar con el médico:
Alteraciones de la circulación linfática, alteraciones
de la circulación arterial, estados postrómboticos,
Enfermedades de la piel o irritaciones de la piel; las
heridas abiertas en las zonas del cuerpo tratadas de-
ben cubrirse de forma estéril.
El grupo Julius Zorn GmbH no asumirá ninguna
responsabilidad derivada de un uso indebido del
presente produto o de cualquiera de las contraindi-
caciones mencionadas.
Efectos secundarios
No se observan efectos secundarios conocidos cuan-
do el tratamiento se utiliza correctamente. Sin em-
bargo, si se produjesen alteraciones negativas (como
por ejemplo irritaciones en la piel) durante el uso
prescrito, diríjase de inmediato a su médico o a su es-
tablecimiento sanitario. Si se conociera la incompati-
bilidad de uno o más elementos de este producto, le
rogamos consulte con su médico antes de proceder a
su uso. Si empeoran sus molestias durante el uso, por
favor consulte a su médico de inmediato. El fabricante
no responde a los daños/lesiones originadas a causa
de un manejo inadecuado o uso para otros fines.
En caso de reclamaciones en relación con el produc-
to, como por ejemplo daños en el material o ajuste
inadecuado, por favor, póngase en contacto directa-
mente con su distribuidor especializado de produc-
tos sanitarios. Solo en caso de incidentes graves, que
puedan provocar un deterioro significativo del estado
de salud o incluso la muerte, debe informarse al fabri-
cante y la autoridad competente del Estado miembro.
Los incidentes graves están definidos en el Artículo 2,
núm. 65 del Reglamento (UE) 2017/745.
Eliminación
Puede deshacerse de su ortesis mediante la elimina-
ción de desechos convencional. No existen criterios
especiales para desecharla.
ES