Sestava materiala
Natančne podatke najdete na etiketi, ki je všita v vašo
ortozo.
Navodila za shranjevanje
Hranite na suhem mestu in zaščitite pred neposredno
sončno svetlobo.
Indikacije
Kontrakcije in nestabilnosti v komolčnem sklepu,
konservativno zdravljenje dislokacij komolca s
spremljajočimi poškodbami, psevdoartroza pred
sklepom kot tudi popoškodbene spremembe skle-
pov, postoperativna nega po protetičnem vsadku, na-
daljnje zdravljenje stabilnih zlomov distalne nadlahti.
Kontraindikacije
Pri naslednjih boleznih lahko ortozo nosite samo
po posvetu z zdravnikom: Motnje limfnega pretoka,
motnje arterijskega pretoka, posttrombotična stanja,
kožne bolezni ali razdražena koža; odprte rane na
oskrbljenem delu telesa morate sterilno prekriti.
Pri neupoštevanju kontraindikacij skupina Julius Zorn
GmbH ne prevzema nobene odgovornosti.
Neželeni učinki
Ob pravilni uporabi ni znanih neželenih učinkov. Če se
med uporabo skladno z navodili pojavijo kakršnekoli
neugodne spremembe (npr. razdražena koža), se ne-
mudoma obrnite na zdravnika ali specializirano pro-
dajalno medicinskih pripomočkov. Če obstaja znana
preobčutljivost za sestavino tega izdelka, se pred
uporabo posvetujte z zdravnikom. Če se vaše težave
med nošenjem poslabšajo, takoj obiščite zdravnika.
Proizvajalec ne prevzema odgovornosti za škodo/
poškodbe, ki bi nastale zaradi nepravilnega ravnanja
ali neustrezne uporabe.
Pri s pripomočkom povezanih reklamacijah, na primer
zaradi poškodbe materiala ali pomanjkljivosti v prila-
gajanju, se obrnite neposredno na svojega speciali-
ziranega prodajalca medicinskih pripomočkov. Samo
o resnih dogodkih, ki povzročijo znatno poslabšanje
zdravstvenega stanja ali lahko celo privedejo do
smrti, je treba poročati proizvajalcu in pristojnemu
organu države članice. Resni dogodki so opredeljeni
v 65. točki 2. člena Uredbe (EU) 2017/745 (MDR).
Odstranjevanje med odpadke
Ortozo lahko uničite tako, da jo zavržete med običaj-
ne odpadke. Ni posebnih ukrepov, ki bi jih bilo treba
upoštevati pri odstranjevanju med odpadke.
SL