Informaciones Reglamentarias; Información De Etiquetado - MORIA One Use-Plus Manuel Utilisateur

3 INFORMACIONES REGLAMENTARIAS

Información de Servicio al Cliente
EUROPE
EE.UU.
Seguridad eléctrica Clase
4 INFORMACIÓN DE ETIQUETADO
XXXXXX
XX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXXX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXX
NON
STERILE
32
MORIA #65040-F-02.2017
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - France
Phone +33 (0) 146 744 674
Fax +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Póngase en contacto con su distribuidor local o MORIA
0459
Producto registrado en la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA): 510(k)
K040297.
Advertencia sólo en EE.UU.: La ley federal restringe la utilización de este dispositivo a
médicos o médicos autorizados.
IEC 60601
Sólo para clientes de la Comunidad Europea: este símbolo indica que dentro de la Unión
Europea, el producto debe ser desechado en un contenedor de recogida por separado
al final de su vida útil. Esto se aplica no sólo a este dispositivo, sino también a todos
los accesorios, incluido el pedal y motores eléctricos, independientemente de si esos
accesorios están marcados con el símbolo. No arroje este dispositivo al contenedor de
residuos urbanos sin clasificar.
Para los usuarios de la Comunidad Europea: consulten la normativa local de medio
ambiente para el desecho de equipos eléctricos y electrónicos.
NÚMERO DE CATÁLOGO
CANTIDAD
USO POR
CÓDIGO DE LOTE
ESTERILIZADO CON ÓXIDO DE ETILENO
NO REUTILIZAR
FABRICANTE
FECHA DE FABRICACIÓN
PRECAUCIÓN: CONSULTE LA DOCUMENTACIÓN ADICIONAL
CONSULTE LAS INSTRUCCIONES DE FUNCIONAMIENTO
NO UTILIZAR SI EL ENVASE ESTÁ DAÑADO
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN: • TEMPERATURA: XX °C – YY °C / XX °F – YY °F
NO ESTÉRIL
MANTENER SECO
DESECHAR EN UN CONTENEDOR SEPARADO
ATENCIÓN, SOLAMENTE PARA EE. UU.: LAS LEYES FEDERALES DE LOS ESTADOS UNIDOS RESTRINGEN LA
VENTA DE ESTE DISPOSITIVO SALVO A UN MÉDICO O POR ÓRDENES DEL MISMO.
CLASS IIA according to MDD 93/42/CEE
• HUMEDAD: XX% – YY %-