Registratie-Informatie; Etiket Informatie - MORIA One Use-Plus Manuel Utilisateur

3 REGISTRATIE-INFORMATIE

Informatie klantendienst
EUROPA
USA
Elektrische veiligheidsklasse

4 ETIKET INFORMATIE

XXXXXX
XX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXXX
YYYY/MM/DD
XXXXXX
XXXXXX
NON
STERILE
74
MORIA #65040-F-02.2017
MORIA S.A.
15, rue Georges Besse - 92160 Antony - France
Phone +33 (0) 146 744 674
Fax +33 (0) 146 744 670
moria@moria-int.com
http://www.moria-surgical.com
Contacteer uw lokale verdeler of MORIA
0459
Geregistreerd bij de Food and Drug Administration (FDA): 510(k) K040297
Opgepast, alleen voor de VS: De federale wetgeving behoudt het gebruik van dit
apparaat voor aan artsen of erkende geneesheren.
IEC 60601
Alleen voor Europese Unie -klanten: dit symbool geeft aan dat het product in de
Europese Unie op het einde van de gebruiksduur in een aparte verzamelbak moet
worden weggeworpen. Dit geldt niet alleen voor het apparaat, maar ook voor alle
toebehoren, voetpedaal en elektromotoren, ongeacht of deze toebehoren van het
symbool zijn voorzien. Verwijder niet als ongesorteerd gemeentelijk afval.
Voor gebruikers buiten de Europese Unie: we verwijzen naar de lokaal geldende
milieuwetgeving betreffende afval van elektrische en elektronische uitrusting.
CATALOGUSNUMMER
HOEVEELHEID
TE GEBRUIKEN VÓÓR
BATCHNUMMER
GESTERILISEERD MET ETHYLEENOXIDE
NIET HERGEBRUIKEN
FABRIKANT
PRODUCTIE DATUM
WAARSCHUWING: BEGELEIDEND(E) DOCUMENT(EN) RAADPLEGEN
GEBRUIKSAANWIJZING RAADPLEGEN
NIET GEBRUIKEN INDIEN VERPAKKING BESCHADIGD IS
VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWAREN: • TEMPERATUUR: XX °C – YY °C / XX °F – YY °F
NIET-STERIEL
DROOG BEWAREN
IN EEN DAARTOE BESTEMDE AFVAL CONTAINER DEPONEREN
DEZE VOORZORGSMAATREGEL GELDT ALLEEN VOOR DE VS. DE AMERIKAANSE DE FEDERALE WET
BEPERKT HET APPARAAT VOOR DE VERKOOP EN GEBRUIK DOOR OF NA OPDRACHT DOOR EEN
DOKTER.
IIA-KLASSE in overeenstemming met MDD 93/42/EEG
• VOCHTIGHEIDSGRAAD: XX% – YY%