Informations relatives à la conformité
réglementaire
I
'
NDICATIONS D
UTILISATION
L'Écran M
T
AMMO
OMOSYNTHESIS
la visualisation d'images numériques, y compris la mammographie
standard et numérique multi-trame, à des fins d'examen, d'analyse et
de diagnostic par des praticiens formés. Il est conçu spécialement pour
les applications de tomosynthèse mammaire.
ATTENTION : la loi fédérale interdit la vente de cet appareil par un
médecin ou sur ordre de ce dernier. Les détails et exemptions figurent
dans le Code de la réglementation fédérale (Code of Federal
Regulations) Titre 21, 801 Section D.
FCC C
B
LASSE
Cet appareil est conforme à la Section 15 des règlements de la FCC. Son
fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes : (1) cet
appareil ne doit pas provoquer d'interférences nuisibles et (2) il doit
accepter toutes interférences reçues, y compris celles qui sont
susceptibles d'engendrer un fonctionnement indésirable.
Cet appareil a été testé et déclaré conforme aux limites imposées à un
appareil numérique de la Classe B, conformément à la Section 15 des
règlements de la FCC. Ces limites sont conçues pour assurer une
protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans une
installation résidentielle. Cet appareil génère, utilise et peut émettre de
l'énergie hautes fréquences et, s'il n'est pas installé et utilisé
conformément aux instructions, il peut interférer de manière
intempestive avec des communications radio. Il n'est toutefois pas
garanti qu'aucune interférence ne se produira dans une installation
particulière. Si cet appareil interfère de manière intempestive la
réception radio ou télévision, ce qui peut être déterminé en mettant
l'appareil hors tension, puis sous tension, l'utilisateur est encouragé à
remédier à ces interférences à l'aide d'une des mesures suivantes :
Réorienter ou repositionner l'antenne de réception.
•
Augmenter la distance qui sépare l'appareil du récepteur.
•
(MDMG-5221) est conçu pour l'affichage et
69
Tomosynthèse mammaire