Table des Matières
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1. Présentation générale
1.1 Utilisation prévue
Le moniteur de signes vitaux CT50 a été conçu pour la surveillance, l'affichage, la consultation, le stockage et l'envoi
d'alarmes relatives à plusieurs paramètres physiologiques du patient, y compris la saturation pulsée en oxygène
(SpO
), la fréquence pulsatile (FP), la pression artérielle non invasive (NIBP) et la température (Temp).
2
Le moniteur de signes vitaux CT50 est conçu pour être utilisé dans les services de consultations externes, les salles
de soins d'urgence et les zones à faible acuité des hôpitaux, des cliniques communautaires, des cliniques privées
et autres établissements médicaux. Il n'a pas été conçu pour être transporté en hélicoptère ou dans des ambulances
hospitalières, ni pour un usage domestique.
Avertissement : Ce moniteur est conçu pour être utilisé uniquement par des professionnels cliniques
ou sous leur direction. Il doit être uniquement utilisé par des personnes dûment formées à son usage.
Aucune personne non autorisée ou non formée à cet effet ne doit se servir de ce dispositif.
1.2 Restrictions d'utilisation
•
N'utilisez pas le moniteur et le capteur de SpO
magnétique (IRM). Le courant induit peut provoquer des brûlures.
•
L'utilisation d'appareils électrochirurgicaux haute fréquence à proximité du moniteur peut générer des
interférences et entraîner des erreurs de mesure.
•
Les facteurs suivants peuvent influencer la précision des mesures de SpO
•
exposition à un éclairage excessif, comme les lampes chirurgicales (en particulier celles qui
sont dotées d'une source de lumière au xénon), les lampes pour bilirubine, les ampoules
fluorescentes, les lampes de chauffage à infrarouge ou la lumière directe du soleil (l'exposition
à un éclairage excessif peut être rectifiée en couvrant le capteur avec un matériau sombre ou
opaque) ;
•
présence d'un appareil d'IRM ;
•
mouvements excessifs de la part du patient ;
•
colorants intravasculaires tels que le vert indocyanine ou le bleu de méthylène ;
•
niveaux importants d'hémoglobines dysfonctionnelles (telles que la carboxyhémoglobine
ou la méthémoglobine) ;
•
application ou utilisation incorrecte d'un capteur ;
•
positionnement d'un capteur sur un membre avec un brassard de pression artérielle, un cathéter
artériel ou une ligne intravasculaire ; et
•
perfusion faible.
•
N'utilisez pas le capteur de SpO
pourrait provoquer des lectures inexactes de la SpO
pendant le gonflage du brassard.
•
Ne mesurez pas la SpO
erronées.
80-0078-01-MO-RevD 2020-08-12
au cours d'un examen d'imagerie par résonance
2
sur le même membre que celui utilisé pour la mesure de NIBP. Cela
2
sur un doigt comportant du vernis à ongles. Cela pourrait produire des mesures
2
:
2
en raison d'un blocage de la circulation sanguine
2
Manuel d'utilisation SunTech CT50 | 7
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