Table des Matières
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Annexe A: Spécifications
Fonction
Boîtier
Moniteur LCD
Boutons
Résolutions vidéos
Format
d'enregistrement
Résolutions
d'enregistrement
Connexions vidéos
Mise en réseau
Stockage interne
Support externe
Support USB
Imprimante
Pédale/Déclencheur
Mécanique
Environnement
Alimentation
Fusible
Contenu du kit
Certifications
Classification
Aucun PA/GPA Aucune pièce appliquée sur le patient.
Remarque : Les spécifications peuvent subir des modifications sans préavis.
Enregistre les vidéos et images fixes haute définition et définition standard de sources vidéo
médicales sur un disque dur interne , un disque USB externe ou un lecteur réseau
Boîtier métallique robuste avec face avant en membrane plastique résistant aux chocs
2 ½ pouces, en couleurs (pour confirmation vidéo et navigation uniquement, pas pour le
diagnostic)
Membrane étanche, résistant aux fluides
Haute définition: 1080p, 1080i, 720p / Définition standard: PAL, NTSC
Vidéos: H.264 / MPEG4
Images: JPG, BMP
1920x1080, 1280x1024, 1280x720,
1024x768, 800x600, 640x480
Entrée: DVI (RGB/YPbPr via adaptateur), HD SDI, S-Video, Composite
Sortie: DVI (RGB/YPbPr, VGA via adaptateur)
RJ45 10/100/1000 Ethernet galvaniquement isolé
Disque dur interne, 1 TB
Clés USB (à mémoire flash ou
USB2.0 haute vitesse, 1 connecteur avant, 2 connecteurs arrière
Imprimante couleur médicale Sony UP-DR80MD
Mini prises 3,5 mm (une pour l'enregistrement des images fixes et l'autre pour les
clips vidéo). Compatible avec les pédales standard (pas incluses) et les déclencheurs
de caméra à contact fermé.
Taille: 240 x 211 x 63 mm / 9,5 x 8,3 x 2,5 pouces / Poids: 1,8kg / 3lb 15oz
Opérationnel: Température ambiante -20° à +40° C,
Pression de l'air 700 à 1060hPa, humidité 30 à 75% (sans condensation)
Stockage et transport: Température ambiante -40° à +85° C,
Pression de l'air 700 à 1060hPa, humidité 0 à 93% (sans condensation)
CA 100-240V, 50/60Hz, 25W / Prise secteur à 3 broches
1A 250V
MediCap USB300, lecteur flash USB, câbles vidéo, câble d'alimentation, guide
d'utilisation
Conforme à la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux
Équipement médical conforme aux normes CEI 60601-1:2005,
ANSI/AAMI ES60601-1:2005, CAN/CSA C22.2 n° 60601-1:2008,
E361228, PSE, GOST-R en matière de choc électrique, incendie et
risques mécaniques seulement.
Ce dispositif est conforme à la section 15 des règles FCC.
Conforme RoHS
Équipement de classe I. Régime de service : continu
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MediCap USB300 – Guide d'Utilisation – Français
disque
dur), lecteurs réseau
USB300-UG01-FR-151207-1TB-OB
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