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Spécifications de l'alimentation électrique
Conditions ambiantes de service
Classifications
Protection oculaire
Manuel d'utilisation GenesisPlus
D1151F, R
. B, 04/12
ÉV
Tension, intensité
Fréquence
Température
Humidité
Dissipation de chaleur maximale
Altitude maximale
Classification FDA
Classification CDRH
Directive européenne DDM 93/42/CEE
Classification du laser
Distance nominale de risque oculaire (DNRO)
Densité optique minimum des protections oculaires
Exposition maximum permise
Le système GenesisPlus est conçu pour être conforme aux normes suivantes :
• Normes de performance du gouvernement fédéral (USA) 21 CFR 1040.10 et 1040.11
applicables aux produits laser de classe IV et CEI 60601-1, CEI 60601-1-2,
CEI 60601-1-4, CEI 60601-2-22 et CEI 60825.
• Directive de la Communauté européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux.
(U.S.A.)
110 - 120 V c.a./20 A
220 - 240 V c.a./20 A
(Autres pays)
200 - 240 V c.a./16 A
50/60 Hz
de fonctionnement 5ºC - 30ºC (41ºF - 86ºF)
Entreposage
0 à 90%, sans condensation
4000 watts
de fonctionnement 4572 m (15000 pieds)
Hors service
Dispositif médical de classe II
Produit laser de classe IV
Laser de classe 4 conforme à la norme CEI 60825 :2007
-10ºC - 50ºC (14ºF - 122ºF),
produit de refroidissement évacué
15240 m (50000 pieds)
81 m à 1064 nm
≥6,1 à 1064 nm
-4
2
2,69* 10
W/cm
à 1064 nm
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Dépannage
