Période De Garantie; Fiche Technique; Classifications; Mise Aux Rebuts Du Système - Cavitron Plus Mode D'emploi

SECTION 11 :
période de garantie
Le détartreur ultrasonique Cavitron Plus est garanti pendant DEUX ANS à compter de sa date d'achat. La pièce à main Steri-Mate
fournie avec votre système est garantie pendant SIX MOIS à compter de la date d'achat. Pour connaître le texte complet et les
conditions générales de la garantie, veuillez lire la feuille de garantie accompagnant le système.
SECTION 12 : Fiche technique
Tension électrique
Courant
Phase
Fréquence
Pression d'eau
Débit d'eau
Poids
Dimensions
Commande au pied
Communication à distance
Environnement d'utilisation
Conditions de transport et d'entreposage Température : -40°C à 70°C (-40°F à 158°F)
SECTION 13 : Classifications
• Type de protection contre les décharges électriques :
• Degré de protection contre les décharges électriques :
• Degré de protection contre la pénétration nuisible de l'eau :
• Mode de fonctionnement :
• Degré de sécurité de l'application en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec de l'air, de l'oxygène ou un
oxyde nitreux :
SECTION 14 : mise aux rebuts du système
• Conformément aux lois en vigueur localement.
Continue (100-240 volts c.a.)
1,0 ampère maximum
Monophasé
50/60 Hertz
20 à 40 psig (138 à 275 kPa)
Réglage minimum (sens anti-horaire) < 15 ml/min
Réglage maximum (sens horaire) > 55 ml/min
1,5 kg (3,3 lb)
Hauteur : 12,7 cm (5 po)
Largeur : 24,13 cm (9,5 po)
Profondeur : 20,32 cm (8 po)
Longueur du câble de pièce à main : 2,0 m (6,5 pi)
Longueur du câble auxiliaire de la commande au pied : 2,4 m (8 pi)
Longueur de la conduite d'eau : 2,4 m (8 pi)
Non adaptée aux environnements opératoires Classe de protection IPX1
Fréquence : 2405 à 2480 MHz
Puissance : < 1 mW
Canaux : 16
Température : 15-40°C (59-104°F)
Humidité relative : 30% à 75% (sans condensation)
Humidité relative : 10% à 100% (sans condensation)
Pression atmosphérique : 500 à 1060 hPa
Classe 1
Type B
Ordinaire
Continu
Équipement non adapté pour une utilisation en présence
d'anesthésiant inflammable ou d'oxygène IIA (règle 9) (ISO/IEC
60601).
31