Télécharger Imprimer la page

medi ROM Walker Mode D'emploi page 22

Masquer les pouces Voir aussi pour ROM Walker:

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 7
Dansk
ind i polstringen, at hælen står fast i
den dertil beregnede "hælseng" og luk
så polstringen. Hos patienter med
meget smalt underben og stærkt
overlappende benpolstring kan
polstringen skæres til i den rigtige
længde med en saks.
• Sæt nu foden ind i den faste skål på
Walkeren. De to side-føringsskinner
bør hver især ligge præcist an til
midterlinien på underbenets inderside
og yderside. Luk så de to burrelukker
på foddelen samt den bageste hælrem.
• Til slut lukker De de tre benremme
nedefra og op. Vær opmærksom på, at
remmene skal ligge glat til ved
polstringen og være lukket foran.
Blodcirkulationen må ikke hæmmes.
For at stabilisere underbenet
yderligere, kan de vedlagte plastikskåle
nu fastgøres til polsteret. Den bredeste
er til underbenet. Polsterdelene kan
bruges som ekstra polstring (f.eks. over
vristen, ved vristremmen, mellem ankel
og led).
Vigtig oplysning
De må kun ændre extensions- og
flexionsbegrænsningerne efter
anvisning fra Deres læge.
Vaskeanvisning
Luk venligst burrelukningerne før vask.
Sæberester kan fremkalde
hudirritationer og materialeslid.
· Polstre skal håndvaskes, fortrinsvist
med medi clean-vaskemiddel.
· Må ikke bleges
· Lufttørres
· Må ikke stryges.
· Må ikke rengøres kemisk.
    
Opbevaringsinstruktioner
Opbevar ortosen tørt og udsæt den ikke
for direkte sollys.
Materialesammensætning
Aluminium, PU-skum, bomuld
Ansvar
Fabrikantens ansvar bortfalder i tilfælde
af ukorrekt anvendelse. Tag også hensyn
til de pågældende
sikkerhedshenvisninger og
instruktionerne i denne brugsvejledning.
Bortskaffelse
Produktet kan bortskaffes
sammen med det almindelige
husholdningsaffald.
I tilfælde af reklamationer i forbindelse
med produktet, som f.eks. skader på
strikvaren eller mangler i pasformen,
henvend dig venligst direkte til din
medicinske specialforhandler. Kun
alvorlige hændelser, der fører til en
væsentlig forværring af
helbredstilstanden eller til døden, skal
indberettes til fabrikanten og til
medlemsstatens kompetente
myndighed. Alvorlige hændelser er
defineret i forordningens artikel 2, nr. 65
(EU) 2017/745 (MDR). Produktets
sporbarhed er sikret med UDI-koden
.

Publicité

loading