medi ROM Walker Mode D'emploi page 20

Nederlands
hielvulstukken, waarbij het gewricht dan
bij 0° gefixeerd wordt.
Gebruiksaanwijzing
• Open eerst alle klittenbanden en de
been-/voetsteunkussens (A). Stap nu in
en zet uw voet zo in de steun, dat de
hiel goed in het voorgevormde hielbed
staat en sluit het steunkussen (B).
Bij patiënten met zeer slanke
onderbenen kunnen eventueel
overlappende steunkussens met een
schaar op maat gesneden worden.
• Zet de voet in de harde schaal van de
Walker. De twee beugels aan de zijkant
moeten echter precies langs de
binnenste en buitenste middellijn van
het onderbeen liggen. Sluit dan beide
klittenbanden van het voetstuk en de
riem achter de hiel (C).
• Vervolgens sluit u de drie beenriemen
van onder naar boven (D). Let op dat de
riemen plat op de steunkussens liggen
en van voren stevig gesloten zijn. De
bloedcirculatie mag daardoor niet
worden gehinderd.
Als extra stabilisatie kunnen nu de
bijgevoegde kunststofschalen aan de
steunkussens bevestigd worden. De
bredere schalen zijn bedoeld voor de
kuiten. De steunkussens kunnen als
extra kussen worden gebruikt (bijv. over
de wreef, aan de hielriem, tussen enkels
en scharnier.
Belangrijke aanwijzing
Verander de extensie- en
flexiebeperkingen slechts op aanwijzing
van de behandelend arts.
Wasinstructies
Klittebandsluitingen moeten voor het
wassen worden gesloten. Zeepresten
kunnen leiden tot huidirritatie en
slijtage van het materiaal.
· Was de kussentjes met de hand, bij
voorkeur met medi clean-wasmiddel.
· Niet bleken.
· Aan de lucht laten drogen.
· Niet strijken.
· Niet chemisch reinigen.
    
Bewaarinstructie
Bewaar de orthese op een droge plaats
en stel haar niet bloot aan direct zonlicht.
Materiaalsamenstelling
Aluminium, PU-schuim, katoen
Aansprakelijkheid
De aansprakelijkheid van de fabrikant
vervalt bij ondeskundig gebruik. Houd
daartoe ook rekening met de desbetref-
fende veiligheidsinstructies en aanwijzin-
gen in deze gebruiksaanwijzing.
Afvalverwijdering
U kunt het product bij
het huishoudelijke afval doen.
Bij reclamaties in verband met het
product, zoals beschadiging van het
weefsel of een verkeerde pasvorm,
neemt u rechtstreeks contact op met uw
medische vakhandel. Enkel ernstige
incidenten, die tot een ernstige
achteruitgang van de gezondheidstoe-
stand of tot de dood kunnen leiden,
moeten aan de fabrikant en de bevoegde
autoriteit van de lidstaat worden
gemeld. Ernstige incidenten zijn
gedefinieerd in artikel 2, nr. 65 van de
Verordening (EU) 2017/745 (MDR). De
traceerbaarheid van het product is
gegarandeerd door de UDI-code .