Table des Matières
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PRÉCAUTIONS
N otes sur l'écran LCD
L'utilisation prévue des DR-17G, DR-22G est de servir de moniteur LCD pour une intégration dans les
systèmes hospitaliers. Ils sont conç u s pour un usage général pour des adultes dans un environnement
ospitalier en onctionne ent contin . o r l'a fic a e et la is alisation d'i a es po r ré érence.
L'utilisation de cet appareil ne nécessite pas de contact direct avec les patients. Il ne doit pas ê tre utilisé à
des fins de dia nostic ni po r des s st
Les accessoires connectés aux interfaces analogiques et numériques doivent ê tre conformes aux normes
IEC correspondantes harmonisées au niveau national (telles que IEC 60950 pour les équipements de
traitement de données, IEC 60065 pour les équipements vidéo, IEC 61010-1 pour les équipements de
la oratoire et
1 1 po r les é
conformes à la norme système IEC 60601-1. Q uiconque branche un équipement supplémentaire à la partie
d'entrée d si nal o
la partie de sortie d si nal confi
responsabilité que le système soit conforme aux exigences de la norme système IEC 60601-1. L'unité est
destinée
ne interconne ion e cl si e a ec des é
d patient et des é
ipe ents certifiés
consultez les services techniques ou votre représentant local.
a fia ilité de la
ise
la terre ne pe t tre o ten e
équivalente marquée " Hô pital uniquement" ou " Q ualité hospitalière" .
Utilisez un cordon électrique correspondant à la tension de la prise de courant, qui a été approuvé et est
conforme aux normes de sécurité de votre pays.
L'appareil unique génère des signaux analogiques via une conversion par élément CAN (Conversion
analogique numérique) pour devenir un signal numérique et le signal vidéo est obtenu via conversion par
un décodeur vidéo. Il devient le mê me signal numérique, ces signaux via CI du dispositif de mise à l'échelle
lors de l'action de z o om avant ou arrière et le traitement d'image numérique, puis via la transmission en
ligne par câble des signaux LVDS à l'un des modules LCD. Le dernier contrô leur par horloge (Contrô leur
de temporisation, TCON), le signal de l'horloge est transmis à la CI de pilotage sur le panneau et active le
rétroéclairage pour la source lumineuse du module LCD par contrô le du dispositif de mise à l'échelle.
AV E R T IS S E ME N T
e
AV E R T IS S E ME N T
L'installation et l'aj ustement de l'OSD ne doivent ê tre effectués que par du personnel formé et agréé par le
fabricant.
AV E R T IS S E ME N T – Pour éviter tout risque de décharge électrique, cet équipement doit uniquement ê tre
branché à une alimentation secteur avec une mise à la terre de protection.
AT T E N T IO N : Le fabricant/modèle de cet adaptateur fait partie du dispositif médical.
li entation par so rce électri
a ricant
CARACTÉRISTIQ UES TECHNIQ UES DE L'ADAPTATEUR : ATM065T-P240
Entrée/sortie : 100-240 V~ 50-60 Hz ,
AV E R T IS S E ME N T : Utilisez un dispositif de montage adapté pour éviter les risques de blessures.
AV E R T IS S E ME N T : L'équipement n'est pas adapté à une utilisation en présence d'un mélange
d'anest ésiant in a
a le a ec de l'air o a ec de l'o
AT T E N T IO N : Aucune partie appliquée.
Assurez - vous que l'utilisateur ne soit pas en contact avec les SIP/SOP et le patient en mê me temps.
AT T E N T IO N : Le transport ne doit ê tre effectué que sur une surface plane.
es de réani ation.
ipe ents
c ne protection contre les infiltrations d'ea
odifie pas cet é
ipe ent sans l'a torisation d
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édica
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re n s st
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ipe ents certifiés
ors de l'en ironne ent d patient. n cas de do te
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ipe ent est connecté
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24V(
) 2, 71A.
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