Table des Matières
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Utilisation
L'écran d'affi chage en nuances de gris MD211G3 est conçu pour l'affi chage et le visionnage d'images numériques permettant
l'établissement de diagnostics par des physiciens qualifi és.
Pour assurer une performance optimale de l'écran, telle que spécifi ée, il doit être utilisé uniquement en association avec les
contrôleurs d'affi chage NEC approuvés.
MD211G3 ne peut pas être utilisé dans le cadre d'un système d'entretien artifi ciel de la vie.
Cet appareil ne doit pas être utilisé dans le cadre d'une mammographie numérique.
Cet appareil a été conçu exclusivement pour l'interconnexion avec du matériel CEI 60601-1 certifi é.
Contre-indications : aucune.
Consignes de sécurité
L'unité a été conçue exclusivement pour l'interconnexion avec du matériel CEI 60601-1 certifi é loin des patients et avec du
matériel IEC 60601-1 certifi é à proximité des patients.
•
Le matériel connecté aux interfaces numériques doit être conforme aux normes CEI appropriées (par exemple, CEI 60950
pour l'équipement de traitement des données et CEI 60601-1 pour l'équipement médical).
•
Cet appareil est conforme à la norme CEI 60601-1-2. Afi n de réduire les interférences provenant d'autres équipements,
conservez une distance d'au moins 0,5 m avec les autres sources électromagnétiques potentielles, comme les téléphones
portables.
•
Pour réduire les risques d'électrocution, vérifi ez que le cordon d'alimentation est bien débranché de la prise murale. Pour
supprimer toute alimentation de l'appareil, veuillez débrancher le cordon d'alimentation de la prise secteur. N'enlevez pas le
couvercle avant ou arrière. Aucune pièce interne n'est réparable par l'utilisateur. Confi ez les interventions de dépannage à
un personnel technique qualifi é. La prise secteur doit être disponible et accessible.
Cet appareil utilise des ventilateurs contrôlés par la température pour le refroidissement interne. Son usage est déconseillé
dans les blocs opératoires si l'utilisateur ne peut pas effectuer à des intervalles réguliers le nettoyage de la poussière et des
charpies dans les prises d'air (intervalle maximum : six mois).
Cet appareil est équipé d'un capteur avant intégré et d'un capteur de lumière ambiante conformes à la norme IEC 62563-1
pour les appareils de mesure avec un calibrage recommandé par un laboratoire d'étalonnage reconnu. Ainsi, ces capteurs
peuvent être recalibrés à l'aide de luxmètres ou de compteurs de luminosité externe comme référence, qui ont été calibrés en
fonction des obligations légales spécifi ques nationales pour le contrôle métrologique. En cas de recalibrage de façon régulière,
le capteur avant intégré et le capteur de lumière ambiante peuvent ensuite être utilisés pour une assurance qualité à distance
selon la norme IEC 62563-1. NEC Display Solutions recommande de vérifi er le capteur avant intégré et le capteur de lumière
ambiante à des intervalles de deux (2) ans.
Clients nord-américains
La mise à la terre est uniquement fi able lorsque l'équipement est connecté à un réceptacle équivalent marqué « Hôpital
uniquement » (Hospital Only) ou « Niveau Hôpital » (Hospital Grade). Ce port d'entrée du signal doit être connecté
correctement. Aucun port d'entrée du signal non utilisé ne doit être accessible par le patient une fois l'écran LCD intégré dans
un système médical.
Selon la loi fédérale des États-Unis, ce dispositif ne doit être vendu que par ou sur l'ordre d'un personnel médical agréé.
Client européens
Le déballage, l'installation et le calibrage de l'écran doivent être confi és à du personnel qualifi é et autorisé uniquement. Nous
déclinons toute responsabilité en cas de dysfonctionnement de l'appareil résultant d'une installation effectuée par du personnel
non autorisé, et ce à ses propres risques et périls.
Imagerie médicale
Le MD211G3 est conçu pour l'imagerie médicale 1536 x 2048 (mode portrait) ou 2048 x 1536 (mode paysage).
Français-2
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