Beurer BC 51 Mode D'emploi page 100

Clasificación
El número de serie se encuentra en el aparato o en el compartimento de las pilas.
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos técnicos sin previo aviso por razones
de actualización.
• Este aparato cumple la norma europea EN 60601-1-2 (conformidad con CISPR 11, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) y está sujeto a medidas especiales de precaución relativas a la
compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicación de alta
frecuencia portátiles y móviles pueden interferir en el funcionamiento de este aparato.
• Este aparato cumple la Directiva europea en lo referente a productos sanitarios 93/42/CEE, la ley
alemana sobre productos sanitarios y las normas europeas EN 1060-1 (Esfigmomanómetros no
invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y EN 1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3:
Requisitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión
sanguínea) e IEC 80601-2-30 (Equipos electromédicos, Parte 2-30: Requisitos particulares para
la seguridad básica y funcionamiento esencial de los esfigmomanómetros automáticos no inva-
sivos).
• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada minuciosamente. No es necesario realizar
un calibrado.
• Este aparato ha sido desarrollado con el fin de garantizar una larga vida útil. La vida útil prevista
es de 5 años.
• Si se utiliza en el ejercicio de la medicina, deberán realizarse controles metrológicos con los medi-
os adecuados. Puede solicitar más información sobre la comprobación de la precisión al servicio
de asistencia técnica en la dirección indicada.
Alimentación interna, IP22, sin AP/APG, funcionamiento continuo, pieza de
aplicación tipo BF
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