Tableaux De Compatibilité Électromagnétique - NDS Radiance Ultra 27 Manuel D'utilisation

Tableaux de compatibilité électromagnétique
Le système ZeroWire a été testé dans un environnement chirurgical et n'a pas généré d'interférence avec le
matériel électrochirurgical, échographique, radiographique, des écrans médicaux et des appareils de
monitorage. De même, le matériel susmentionné n'a pas généré d'interférence avec le système ZeroWire. De
plus, le système ZeroWire fonctionnant dans une bande de fréquence comprise entre 57 et 64 GHz, les systèmes
LAN sans fil et les téléphones portables ne provoquent pas d'interférence car leur fréquence de fonctionnement
est située en dehors de la plage de fréquences du système ZeroWire. Néanmoins, la présence d'une source
d'interférence dans la plage de fréquences du système ZeroWire peut provoquer un fonctionnement irrégulier,
une réduction de la qualité d'image ou une interruption de la connexion tant que l'interférence est présente.
Avant toute procédure chirurgicale, il est nécessaire de mettre ces équipements hors tension et de vérifier que le
système fonctionne comme escompté. Toute anomalie observée doit être corrigée avant l'utilisation du système
au cours d'une procédure chirurgicale.
Les émetteurs ZeroWire doivent être séparés les uns des autres par une distance de 50 cm au minimum. Les
émetteurs et/ou les récepteurs ZeroWire ne doivent pas être installés sur des meubles en métal ou à proximité
d'objets métalliques, sous peine d'empêcher la communication entre émetteur et récepteur.
Lors de l'installation, la qualité vidéo de la connexion ZeroWire doit être testée en orientant l'émetteur et le
récepteur suivant des angles différents. Les angles d'orientation acceptables sont indiqués à la page 10. Le
fonctionnement de ces appareils hors visibilité mutuelle directe est abordé à la section « Performances » à la
page 30. Nous recommandons de tester soigneusement le système avant de l'utiliser au cours d'une procédure
chirurgicale.
N'utilisez pas d'autres sources d'alimentation ou câbles avec le système ZeroWire que ceux spécifiés dans ce
manuel. Des courants de fuite excessifs, des émissions électromagnétiques élevées ou une immunité
d'interférence insuffisante pourraient en résulter.
Tous les appareils électroniques médicaux, y compris les dispositifs ZeroWire, doivent être conformes aux
exigences de la norme CEI 60601-1-2. Les mesures de précaution, le respect des informations relatives à la
compatibilité électromagnétique (CEM) fournies dans ce manuel et la vérification de tous les appareils médicaux
fonctionnant simultanément sont requis afin de garantir la compatibilité et la coexistence électromagnétique de
tous les autres appareils médicaux avant une procédure chirurgicale.
Les tableaux CEM suivants sont fournis à titre de référence :
• « Directives et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques » à la page 40
• « Lignes directrices et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique » à la page 40
• « Lignes directrices et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique » à la page 41
• « Distances de séparation recommandées entre les appareils de communication portables et sans fil et le
produit. » à la page 42
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