Table des Matières
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Informations relatives à la sécurité
Avertissements et mises en garde
Ce symbole informe l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'installation et/ou
l'utilisation de cet appareil suivent. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues
attentivement pour éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole avertit l'utilisateur qu'une tension non isolée présente à l'intérieur de l'appareil peut
présenter une intensité suffisante pour occasionner un choc électrique. Cela signifie que tout contact
avec l'un des composants internes de l'appareil peut présenter un danger. Pour limiter le risque de choc
électrique, l'utilisateur est invité à NE PAS ouvrir le capot (ou le panneau arrière) de l'appareil.
REMARQUE : L'appareil ne comporte aucune pièce réparable par l'utilisateur. La maintenance doit être effectuée
par du personnel qualifié.
Ce symbole avertit l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'utilisation et/ou l'entretien
de cet appareil ont été incluses. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues
attentivement pour éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole désigne le fabricant.
Ce symbole désigne le représentant du fabricant auprès de la Communauté européenne.
Pour limiter les risques d'incendie et de choc électrique, n'exposez pas l'appareil à la pluie ou à l'humidité. Il
convient également de ne pas brancher la fiche polarisée de l'appareil sur la prise d'une rallonge ou d'autres
prises si les broches ne peuvent pas s'enfoncer entièrement. Ce produit est conçu pour répondre aux exigences
de sécurité médicale applicables aux dispositifs utilisés à proximité des patients.
Selon la Directive européenne relative aux dispositifs médicaux, ce produit est un dispositif médical de classe I,
pour lequel aucune modification n'est autorisée.
Cet appareil/ce système est conçu pour être utilisé uniquement par des professionnels des soins de santé.
Son utilisation est prévue pour un fonctionnement en continu.
Conformité aux normes de sécurité
Ce produit est homologué par le T.U.V. au regard des risques de chocs électriques, d'incendie et des dangers
mécaniques conformément aux normes CAN/CSA C22.2 No. 60601-1 et ANSI/AAMI ES60601-1 uniquement.
Conformité aux normes de sécurité
Cet appareil répond aux exigences de la norme EN60601-1 pour garantir sa conformité à la Directive 93/42/CEE et
2007/47/CE relative aux dispositifs médicaux (informations générales de sécurité).
Cet appareil est conforme aux normes indiquées ci-dessus uniquement lorsqu'il est utilisé avec l'alimentation
électrique de qualité médicale fournie :
Cordon d'alimentation
Utilisez un cordon d'alimentation de qualité hôpital avec une prise adaptée à votre source d'alimentation.
Débranchez le cordon d'alimentation de la source d'alimentation CA. Le cordon d'alimentation est le seul
« élément de déconnexion » reconnu.
L'ÉQUIPEMENT MÉDICAL doit être positionné de façon à ce que son élément de déconnexion soit
immédiatement accessible.
Les écrans doivent être alimentés par un circuit à prise médiane lorsqu'ils sont utilisés aux États-Unis à des
tensions supérieures à 120 volts.
Modèle Radiance Ultra
Alimentation
BridgePower BPM150S24F06
électrique
Entrée CA 100 à 240 V, 50 à 60 Hz
Sortie CC 24 V, 6,25 A
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Dépannage
