Sécurité Fonctionnelle; Obligation De Signaler Les Incidents; Installation Des Accessoires - Dräger Polaris 600 Notice D'utilisation

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AVERTISSEMENT
Risque dû aux perturbations
électromagnétiques
Les appareils de communication sans fil (par
exemple, téléphones cellulaires) et les
équipements électromédicaux (par exemple,
défibrillateurs, appareils électrochirurgicaux)
émettent des rayonnements
électromagnétiques. Si de tels appareils sont
utilisés trop près de cet appareil ou de ses
câbles, les perturbations électromagnétiques
peuvent porter atteinte à l'intégrité
fonctionnelle de cet appareil. Le patient peut
alors être mis en danger.
– Maintenir une distance d'au moins 0,3 m
(1,0 ft) entre l'appareil et les appareils de
communication sans fil pour s'assurer
que cet appareil réponde aux exigences
essentielles de performance.
– Maintenir une distance appropriée entre
cet appareil et les autres équipements
électromédicaux.
Interférence RF
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement
Le système d'éclairage peut causer des
interférences RF.
Le blindage des composants ou la
réorientation du système d'éclairage peuvent
être nécessaires.

Installation des accessoires

ATTENTION
Risque de panne du dispositif
Installer l'accessoire sur le dispositif de base
conformément à la notice d'utilisation du
dispositif de base.
Contrôler la sécurité du branchement au
dispositif de base.
Notice d'utilisation Polaris 600
Informations relatives à la sécurité
Respecter scrupuleusement le notice d'installation
et de montage.
Conservation de la notice d'utilisation
ATTENTION
Risque d'utilisation incorrecte
La notice d'utilisation doit être conservée dans un
endroit accessible à l'utilisateur.
Formation
Des formations destinées aux utilisateurs sont
disponibles auprès de la filiale Dräger (rendez-
vous sur www.draeger.com).
Sécurité fonctionnelle
Les principales performances de la lampe sont les
suivantes :
– éclairage du champ opératoire,
– réduction du rayonnement thermique dans le
champ opératoire.

Obligation de signaler les incidents

Les incidents graves impliquant ce dispositif
médical doivent être signalés à Dräger et aux
autorités compétentes.
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