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I. Explication des symboles graphiques sur l'étiquette/l'emballage
Texte/Symbole
Attention, consulter la documentation
d'accompagnement avant utilisation
Collecte séparé e des déchets d'équipements
électriques et électroniques, conformément à la
directive 2002/96/CE. Ne jetez pas l'appareil avec les
déchets ordinaires.
Nom et adresse du fabricant de l'appareil, ainsi que
année/pays de fabrication
Lisez attentivement le manuel d'utilisation avant
l'installation et l'utilisation et suivez les instructions
d'utilisation.
Appareil é lectromédical, partie appliquée de type B
Appareil é lectromédical, partie appliquée de type BF
Numéro de catalogue / numé ro de modè le de
l'appareil
Nom et adresse du repré sentant autorisé dans l'Union
europé enne
L'appareil est un dispositif mé dical. Le texte indique le
type de catégorie d'appareil
Numéro de lot du fabricant pour l'appareil
Numéro de série de l'appareil
Identifiant unique de l'appareil
É chelle de vérification. Valeur exprimée en unités de
masse. Utilisée pour la classification et la vérification
d'un instrument.
Dispositif conforme au rè glement (UE) 2017/745
relatif aux dispositifs médicaux. Le numéro à quatre
chiffres est l'identifiant de l'organisme notifié du
dispositif médical
Appareil conforme aux directives CE (modè les
vérifiés uniquement)
Signification
3
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