VenenWalker EMS AST-300S Mode D'emploi page 51

Verklaring van de afbeeldingen, symbolen, waarschuwingen en
afkortingen op het apparaat en in de gebruiksaanwijzing
Gevaarsymbolen: dit symbool
geeft gevaren aan. De bijhorende
veiligheidsaanwijzingen aandach­
tig doorlezen en in acht nemen.
Aanvullende informatie
De gebruiksaanwijzing vóór ge­
bruik lezen! Op het apparaat is dit
symbool blauw.
Veiligheidsklasse II
Polariteit van de coaxstekker
(netadapter)
Fabrikant
Gemachtigde in de Europese
Gemeenschap
Medisch hulpmiddel
Symbool voor 'type BF' geclas­
sificeerde apparaten (bescher­
mingsgraad tegen een elektrische
schok)
IP21 Beschermd tegen voorwerpen
met een diameter van meer
dan 12,5 mm en tegen verticaal
vallende druppels.
Serienummer (fabricagedatum /
doorlopende nummering)
Chargecode
Fabricagedatum
Importeur
Alleen in binnenruimten
gebruiken.
03211_de-en-fr-nl_GM_A5_V4.indb 51 03211_de-en-fr-nl_GM_A5_V4.indb 51
Temperatuurbegrenzing: hier
wordt het temperatuurbereik ver­
meld waaraan het medische hulp­
middel veilig kan worden blootge­
steld. De bovenste en onderste
grenswaarden moeten naast de
bovenste resp. onderste horizon­
tale lijn worden aangegeven.
Luchtvochtigheid, begrenzing: hier
wordt het vochtigheidsbereik ver­
meld waaraan het medische hulp­
middel veilig kan worden blootge­
steld. De bovenste en onderste
grenswaarden moeten naast de
bovenste resp. onderste horizonta­
le lijn worden aangegeven.
Luchtdruk, begrenzing: hier wordt
de atmosferische druk vermeld
waaraan het medische hulpmid­
del veilig kan worden blootge­
steld. De bovenste en onderste
grenswaarden moeten naast de
bovenste en onderste horizontale
lijn worden aangegeven.
Apparaten met dit symbool zijn
na 13­08­2005 in omloop ge­
bracht (NEN EN 50419). Appara­
ten die daarna zijn gekenmerkt,
voldoen aan de etiketteringsvoor­
schriften van alle lidstaten van de
Europese Unie.
Internationaal recyclingsymbool
0413
Met de CE­aanduiding bevestigt de
fabrikant of importeur de conformiteit
van het product met de desbetreffende
EG­richtlijnen en de inachtneming van de
daarin vastgelegde 'belangrijkste eisen'.
Het nummer 0413 duidt op de genoemde
plek (certificering). Deze twee aspecten
samen bevestigen de naleving van de
Medizinproduktegesetz (Duitse wet op de
medische hulpmiddelen) door degene die
het hulpmiddel in omloop heeft gebracht.
51
19.04.2024 09:31:25 19.04.2024 09:31:25