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Explication des illustrations, symboles, avertissements et abrévia-
tions figurant sur l'appareil et dans le mode d'emploi
Symbole de danger : ces sym
boles signalent des dangers. Lire
et observer attentivement les
consignes de sécurité corres
pondantes.
Informations complémentaires
Consulter le mode d'emploi
avant utilisation ! Ce symbole est
bleu sur l'appareil.
Classe de protection II
Polarité de la prise coaxiale
(adaptateur secteur)
Fabricant
Mandataire auprès de la Com
munauté européenne
Dispositif médical
Symbole pour les appareils
classés « type BF » (niveau de
protection contre le risque d'élec
trocution)
IP21
Protégé contre les corps
étrangers solides d'un diamètre
de 12,5 mm et plus et contre
les chutes verticales de gouttes
d'eau.
Numéro de série (date de
fabrication / numéro de série)
Numéro de lot
Date de fabrication
Importateur
À utiliser uniquement à l'intérieur
de locaux.
03211_de-en-fr-nl_GM_A5_V4.indb 35
03211_de-en-fr-nl_GM_A5_V4.indb 35
Limitation de température : In
dique les limites de température
auxquelles le dispositif médical
peut être exposé en toute sécu
rité. Les limites de température
supérieure et inférieure doivent
être indiquées à côté des lignes
horizontales supérieure et infé
rieure.
Limitation d'humidité : Indique
la plage d'humidité à laquelle le
dispositif médical peut être expo
sé en toute sécurité. Les limites
d'humidité doivent être indiquées
à côté des lignes horizontales
supérieure et inférieure.
Limitation de la pression at
mosphérique : Indique la plage
de pression atmosphérique à
laquelle le dispositif médical peut
être exposé en toute sécurité.
Les limites de la pression atmos
phérique doivent être indiquées
à côté des lignes horizontales
supérieure et inférieure.
Les appareils portant ce mar
quage ont été mis en circulation
après le 13/08/2005 (DIN EN
50419). Les appareils marqués
après cette date satisfont aux
prescriptions de marquage de
tous les états membres de l'UE.
Symbole international de recy
clage
0413
Avec le marquage CE, le fabricant ou
l'importateur confirme la conformité
du produit aux directives européennes
applicables et le respect des « exigences
essentielles » qui y sont contenues. Le
numéro 0413 fait référence à l'organisme
de certification. Ces deux éléments com
binés certifient le respect par le distribu
teur de la loi sur les dispositifs médicaux
(MPG).
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19.04.2024 09:31:20
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