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AVERTISSEMENT !
configuration système insuffisante :
Les accessoires connectés à des interfaces analogiques ou numériques doivent être conformes aux normes
européennes ou internationales respectives (par exemple EN 60950 pour les périphériques de traitement des
données et EN 60601-1 pour les appareils médicaux). En outre, toutes les configurations développant un
système ME doivent être conformes à la norme européenne ou international 60601-1. Chaque personne
connectant des périphériques supplémentaires à une sortie ou entrée de signal configure un système médical
et est donc responsable de la conformité du système ME à la version applicable de la norme européenne ou
internationale 60601-1. Si vous avez des questions, veuillez contacter le support client ou votre représentant
local.
IMPORTANT :
communications (MIC) comme étant conforme aux normes techniques.
REMARQUE :
dans des zones industrielles et des hôpitaux (CISPR 11 classe A). S'il est utilisé dans un environnement
résidentiel (pour lequel la norme CISPR 11 classe B est normalement requis), cet équipement peut ne pas
offrir une protection adéquate pour les services de communication radiofréquence. L'utilisateur peut avoir
besoin de prendre des mesures d'atténuation, tel que le déplacement ou la réorientation de l'équipement.
Indications d'utilisation/Usage prévu
Ce moniteur est destiné aux professionnels de la santé qui visualisent des informations de patient, des
●
enregistrements, des images d'examens médicaux ou des résultats dans un environnement médical
hospitalier ou clinique.
Ce moniteur n'est pas prévu pour une utilisation dans l'interprétation primaire ou le diagnostic d'images
●
médicales des maladies humaines ou des blessures.
Ne faites pas fonctionner ce moniteur avec un équipement chirurgical, de vie ou radiologique
●
(équipement de mammographie inclus).
N'utilisez pas ce moniteur avec des systèmes de radiologie, de pathologie ou de mammographie à des
●
fins de diagnostic de patient.
Symboles utilisés
Tableau 1-1
Symbole
2
Chapitre 1 Mise en route
Le danger d'un courant de fuite élevé inacceptable pour le patient peut être causé par la
Ce produit contient un équipement du type spécifié par le Ministère des affaires internes et
Les caractéristiques d'émissions de cet équipement le rendent approprié pour une utilisation
Symboles et descriptions
Référence
Titre
Lisez le manuel d'utilisateur/technique
●
Respectez tous les avertissements, le mode de manipulation et
●
les conseils sur la sécurité
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