Informations Utilisateur Sur La Compatibilité Électromagnétique (Cem); Consignes Et Déclaration Du Fabricant - Émissions De Tous Les Équipements Et Systèmes; Test Des Émissions; Conformité - Integra Duo Mode D'emploi

Informations utilisateur sur la compatibilité électromagnétique (CEM)
Tableau 1 :
Consignes et déclaration du fabricant — Émissions de tous les
équipements et systèmes
La lampe frontale chirurgicale à LED Integra est conçue pour une utilisation dans l'environnement électromagnétique
indiqué ci-dessous. L'utilisateur doit s'assurer qu'elle est bien utilisée dans un tel environnement.
Test des émissions
Émissions RF CISPR 11
Émissions RF CISPR 11
Harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations/oscillations
de tension CEI 61000-3-3
Remarque : en raison de ses caractéristiques d'ÉMISSIONS, cet équipement peut être utilisé dans les zones
industrielles et les établissements de soins de santé (CISPR 11 classe A). S'il est utilisé dans un environnement
résidentiel (pour lequel la norme CISPR 11 classe B est normalement exigée), il se peut que cet équipement
n'offre pas une protection adaptée aux services de communication par radiofréquence. L'utilisateur devra
peut-être prendre des mesures d'atténuation, comme le déplacement ou la réorientation de l'équipement.
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Application électromagnétique —
Conformité
Consignes
Groupe 1 La lampe frontale chirurgicale à LED Integra
utilise uniquement de l'énergie RF pour son
fonctionnement interne. Par conséquent, ses
émissions RF sont très faibles et ne sont pas
susceptibles de provoquer des interférences
avec les équipements électroniques situés à
proximité.
Classe A La lampe frontale chirurgicale à LED Integra
Émissions peut être utilisée dans les zones industrielles et
rayonnées et les établissements de soins de santé (CISPR 11
conduites classe A).
Classe A
Conforme