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Précision de
systolique ± 3 mmHg, diastolique ± 3 mmHg,
l'a chage
pouls ± 5% de la valeur a chée
Précision de
écart type max. admissible selon des essais
mesure
cliniques : pression systolique 8 mmHg,
pression diastolique 8 mmHg
Dimensions
L 128 mm x l 91 mm x H 46 mm
Poids
environ 357 g (sans piles, avec brassard)
Taille du
22 jusqu'à 42 cm de circonférence de bras
brassard
Température de
+ 10 °C à + 40 °C, 10% – 85 % d'humidité rela-
fonctionnement
tive de l'air, 700 – 1060 hPa pression ambiante
Conditions de
- 20 °C à + 55 °C, ≤ 90 % d'humidité relative de
stockage et de
l'air (sans condensation)
transport
Alimentation
4 x 1,5 V
électrique
Durée de vie
Pour environ 300 mesures, selon le niveau de
de la batterie
tension artérielle, la pression de gonflage et le
nombre de connexions Bluetooth
Durée de vie
Vous trouverez des informations sur la durée de
du produit
vie du produit sur le site beurer.com
prévue
Classification
Alimentation interne, IP 20 pas d'AP ni d'APG,
utilisation continue
Tension artérielle : Pièce de contact, type BF
piles LR03 AAA
®
Transfert de
L'appareil utilise le Bluetooth
données via
Bande de fréquence 2400 – 2483 MHz, puis-
la technologie
sance d'émission max. 5 dBm
low
®
Bluetooth
energy
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou dans le compar-
timent à pile.
Nous nous réservons le droit d'e ectuer des modifications tech-
niques pour améliorer et faire évoluer le produit.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN 60601-1-2 (groupe 1, classe B, en conformité avec
CISPR-11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) et répond aux
exigences de sécurité spéciales relatives à la compatibilité
électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs de com-
munication HF portables et mobiles sont susceptibles d'influer
sur cet appareil.
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa
durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long terme. En
cas d'utilisation de l'appareil en médecine, les dispositions na-
tionales en vigueur déterminent si des contrôles métrologiques
doivent être e ectués avec des moyens appropriés.
• Nous garantissons par la présente que ce produit est conforme
à la directive européenne RED 2014/53/EU. La déclaration de
conformité CE pour ce produit se trouve à l'adresse :
https://www.beurer.com/conformity
Adaptateur secteur
No de modèle
LXCP12X-050100BG
Entrée
100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0,5 A max.
45
,
®
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