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CSI 80L 07/08/11
Madame, Monsieur,
Vous avez acquis un lit médical MEDICATLANTIC muni de ses accessoires et nous vous remercions de votre
confiance.
Nos lits et leurs accessoires sont conçus et fabriqués dans le respect des exigences essentielles qui leurs sont
applicables selon la directive européenne 93/42/CE.
Ils sont testés en conformité avec la norme NF EN 60601-2-38 (12/1999) et son amendement A1 (02/2006) dans
leurs configurations commerciales incluant des panneaux et des accessoires de notre fabrication, afin de vous
assurer une sécurité et une performance maximales.
Par conséquent, le respect des conditions d'utilisation préconisées par MEDICATLANTIC et l'utilisation de
panneaux et accessoires d'origine conditionne le maintien des clauses de garantie du bien au contrat et vous
assure une utilisation sécurisée du lit médical et de ses accessoires
CONDITIONS DE TRANSPORT
Dans le cadre de la manipulation du sommier, il est impératif de sangler le
relève-dossier et le relève-jambes au cadre du lit.
Pendant le transport, le lit doit être en position basse, freiné, sanglé et protégé par un carton. La commande à
fil doit être enroulée sur le fût du vérin, le câble d'alimentation électrique sera attaché sur l'entretoise de
croisillon.
Les panneaux de tête et de pieds, protégés par du papier alvéolé, doivent être sanglés après mise en place
de carton et de papier alvéolé sur le plan de couchage.
La protection murale doit être protégée avec du papier alvéolé.
Le lit voyagera filmé , sur champ à l'aide d'un transtolit lorsqu'il sera dans son conditionnement d'origine. Dans
ce cas le colis n'acceptera aucun gerbage.
Dimensions du colisage : L 2030. l = 550. H = 1100.
Il est formellement interdit de gerber les colis dont le poids dépasse 60kg/m² quelle que soit
leur position. Le lit de MEDICATLANTIC bénéficie de cette directive
CONDITIONS DE STOCKAGE
Le lit y compris les panneaux et les accessoires doivent être stockés à une température ambiante comprise
entre -10°C et +50°C, humidité relative comprise entre 30% et 75 %
pression atmosphérique comprise entre 700hPa et 1060hPa en respectant les mêmes conditions que pour le
transport
CONDITIONS DE MONTAGE
RECOMMANDATIONS D'INSTALLATION :
L'installation de ces dispositifs doit être réalisée conformément aux recommandations suivantes :
Le bon fonctionnement du dispositif doit être vérifié (test de l'ensemble de ses fonctionnalités) après que celui-
ci ait été installé.
Les utilisateurs doivent être formés à l'utilisation du dispositif.
Les utilisateurs (le patient et son entourage) doivent être informés des consignes de sécurité à respecter (cf
manuel d'utilisation).
G:\Developpement\Notice\I\CSI80L11 Manuel d'utilisation axelite 11_10_2010.doc
11/10/2010
MEDICATLANTIC
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