Lowenstein Medical LUISA Mode D'emploi page 7

2 Sécurité
⇒ Respecter le mode d'emploi du système d'injection
d'oxygène.
⇒ Installer la source d'oxygène à une distance de
plus de 1 m de l'appareil.
⇒ Le professionnel de santé détermine le dosage de
l'oxygène. Le débit d'oxygène paramétré ne doit
pas être supérieur au débit d'oxygène fixé.
⇒ À la fin du traitement, couper l'alimentation en
oxygène, puis laisser l'appareil fonctionner encore
brièvement pour évacuer l'oxygène résiduel de
l'appareil.
⇒ Le débit d'oxygène injecté (en l/min) ne doit pas
dépasser la valeur définie pour le haut débit.
2.1.7 Communication sans fil
L'appareil contient des composants de communica-
tion sans fil. L'utilisation de l'appareil à proximité di-
recte de personnes et/ ou d'autres antennes peut en-
traîner des blessures, endommager l'appareil ou en
compromettre les performances.
⇒ Garantir un écart minimum de 20 cm entre l'appa-
reil et toutes les personnes.
⇒ Ne pas installer ou utiliser l'appareil à proximité di-
recte d'autres antennes.
2.1.8 Nettoyage et maintenance
Les résidus dans l'appareil et les accessoires ou une
contamination bactérienne de l'appareil et des acces-
soires peuvent provoquer des infections et mettre le
patient en danger.
⇒ Observer le chapitre portant sur la décontamina-
tion (voir Décontamination
⇒ Ne pas réutiliser les articles à usage unique. Les ar-
ticles à usage unique peuvent être contaminés et/
ou abîmés après utilisation.
⇒ Ne pas utiliser l'appareil, les composants, les ac-
cessoires et les pièces de rechange si ceux-ci sont
endommagés.
⇒ Ne pas utiliser l'appareil, les composants, les ac-
cessoires et les pièces de rechange si le test de
fonctionnement automatique produit des mes-
sages d'erreur.
⇒ Effectuer un contrôle du fonctionnement à inter-
valles réguliers (au minimum tous les 6 mois)
Contrôle du fonctionnement
⇒ Ne pas utiliser l'appareil au-delà de la durée de vie
indiquée (voir Maintenance
⇒ Confiez les mesures de réparation, de mainte-
nance et de remise en état ainsi que les modifica-
tions apportées au produit uniquement au fabri-
cant ou au personnel de maintenance autorisé par
le fabricant.
2.1.9 Accessoires et pièces de rechange
⇒ Utiliser et brancher uniquement des accessoires,
pièces de rechange, produits et modules mention-
nés dans le présent mode d'emploi. Ces produits
[} 21]).
(voir
[} 22]).
[} 24]).
doivent également remplir les normes qui leur
sont applicables. Placer les appareils autres que
médicaux en dehors de l'environnement du pa-
tient.
⇒ Utiliser uniquement les accessoires et pièces de re-
change du fabricant prévus pour l'utilisation de
l'appareil. L'utilisation d'articles d'une autre
marque peut entraîner une incompatibilité avec
l'appareil et un risque de blessure. Veuillez noter
que nous n'accorderons aucune garantie et décli-
nerons toute responsabilité en cas d'utilisation
d'accessoires et de pièces de rechange d'une autre
marque.
⇒ N'utiliser aucun tuyau antistatique ni électrocon-
ducteur.
⇒ Contrôler le filtre pour circuit interne à intervalles
réguliers afin d'exclure toute résistance accrue ou
blocage. La vaporisation et l'humidification
peuvent accroître la résistance des filtres circuit
patient et, par conséquent, modifier la pression
thérapeutique réelle délivrée. Afin d'empêcher
l'apparition d'une résistance accrue ou d'un blo-
cage, remplacer fréquemment le filtre circuit pa-
tient.
⇒ Placer les humidificateurs d'air externes plus bas
et que le raccord patient. La présence d'eau dans
l'appareil peut endommager ce dernier ou blesser
le patient.
2.1.10 Transport et applications mobiles
L'utilisation de l'appareil dans un sac quelconque
peut en compromettre le fonctionnement et blesser le
patient. La présence d'eau et de saletés peuvent en-
dommager l'appareil.
⇒ Pour les applications mobiles, utiliser l'appareil
uniquement dans le sac mobilité prévu à cet effet.
⇒ Transporter et stocker l'appareil uniquement dans
le sac de protection prévu à cet effet.
2.1.11 Mesure de la SpO
⇒ Utiliser uniquement les capteurs et câbles SpO
mentionnés dans le présent mode d'emploi. Les
capteurs et câbles SpO
peuvent altérer les performances de l'appareil.
⇒ Dans le cas de traitements photodynamiques, ob-
server les valeurs de crête des longueurs d'onde,
de la puissance optique et de l'utilisation (voir le
mode d'emploi du capteur 8000SX).
⇒ Vérifier les influences environnementales pouvant
entraver le fonctionnement et la précision des cap-
teurs de SpO et les éliminer si possible : éclairage
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ambiant excessif, mouvement excessif, défaut lié
aux instruments électrochirurgicaux, humidité
dans le capteur, capteur placé de manière incor-
recte, carboxyhémoglobine, limitation du débit
sanguin (liée aux cathéters artériels, aux brassards
de prise de tension artérielle, aux lignes de perfu-
sion, etc.), type de capteur incorrect, mauvaise
qualité du pouls, pulsation veineuse, anémie ou
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d'autres fabricants
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