10. Adaptador
N.º de modelo
FW 7333SM/12
Entrada
100 – 240 V, 50 – 60 Hz
Salida
12 V DC, 700 mA solamente en combinaci-
ón con los tensiómetros Beurer.
Fabricante
Friwo Gerätebau GmbH
Protección
El aparato está provisto de un doble aisla-
miento de protección y de un termofusible
en su cara principal, que desconecta el
aparato de la red en caso de avería.Durante
el uso previsto del aparato se enciende el
LED verde. Asegúrese de haber extraído las
pilas del compartimento de las pilas antes
de utilizar el adaptador.
Aislamiento de protección /
Clase de protección 2
Carcasa y
La carcasa del adaptador actúa como
cubierta
protección frente a las partes sometidas, o
protectora
que pueden verse sometidas, a la corriente
(dedo, agujas, gancho de seguridad). El
usuario no debe tocar de inmediato ni el
paciente ni la clavija de salida del adapta-
dor de CA
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
está sujeto a las medidas especiales de precaución relati-
vas a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta
que los dispositivos de comunicación de alta frecuencia por-
tátiles y móviles pueden interferir con este aparato. Puede
solicitar información más precisa al servicio de atención al
cliente en la dirección indicada en este documento o leer el
final de las instrucciones de uso.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a produc-
tos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmo-
manómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y
EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi-
sitos suplementarios aplicables a los sistemas electrome-
cánicos de medición de la presión sanguínea) y CEI 80601-
2-30 (Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos
particulares para la seguridad básica y funcionamiento esen-
cial de los esfigmomanómetros automáticos no invasivos).
• Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los valo-
res de medición de este tensiómetro y se ha diseñado con
vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato
en el ejercicio de la medicina deberán realizarse contro-
les metrológicos utilizando para ello los medios oportunos.
Puede solicitar información más precisa sobre la compro-
bación de la precisión de los valores de medición al servicio
de asistencia técnica en la dirección indicada en este docu-
mento.
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