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Mode d'emploi INTRA 181 K 20 000 R.P.M. – 0.535.5260
6 Étapes de préparation selon la norme ISO 17664-1/ISO 17664-2 | 6.5 Emballage
6.5 Emballage
REMARQUE
L'emballage stérile doit être suffisamment grand pour le produit, afin que l'en-
veloppe ne soit pas surtendue. L'emballage stérile doit répondre aux normes
en vigueur sur la qualité et l'utilisation et être adapté au processus de stérili-
sation !
4 Enfermer le produit médical seul dans un emballage stérile.
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