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Symbol
Symbolbezeichnung
Medizinprodukt
Katalognummer
Seriennummer
Chargencode
Eindeutige Gerätekennung
Kundenauftragsnummer
Bestellnummer
Auftragsnummer
Europäische Konformität
UK-Konformität
Intertek-Zertifizierung
EC
REP
Bevollmächtigter in der Europäischen Gemeinschaft
UK
RP
Bevollmächtigter Vertreter im Vereinigten Königreich Gibt den Bevollmächtigten mit Sitz im Vereinigten Königreich an.
Bevollmächtigter in der Schweiz und Importeur
Vertreiber
Abfallstrom Entsorgungsstatus
80
ANWEISUNGEN FÜR GEBRAUCH UND PFLEGE
Orascoptic ™ Dragonfly ™ mit Strom versorgte Lupe
Symbol-Glossar
Erläuterungstext
Gibt an, dass das Produkt ein Medizinprodukt ist.
Gibt die Katalognummer des Herstellers an, damit das Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Gibt die Seriennummer des Herstellers an, damit ein bestimmtes Medizinprodukt identifiziert werden kann.
Gibt den Chargencode des Herstellers an, damit die Charge oder das Los identifiziert werden kann.
Gibt einen Träger an, der eindeutige Gerätekennungsinformationen enthält.
Näitab kliendi müügitellimuse numbrit.
Näitab kliendi ostutellimuse numbrit.
Näitab tootja töökäsu numbrit.
Europäisches Konformitätszeichen (CE) für Medizinprodukte der Klasse I.
UK-Konformitätszeichen (UKCA) für Medizinprodukte der Klasse I
(unsteril, keine Messfunktion und nicht wiederverwendbares chirurgisches Instrument).
Gibt an, dass das Gerät gemäß den Anforderungen der geltenden nordamerikanischen Normen getestet worden ist.
Gibt den Bevollmächtigten in der Europäischen Gemeinschaft an.
Gibt den Bevollmächtigten und Importeur mit Sitz in der Schweiz an.
Gibt die Stelle an, die das Medizinprodukt in der Region vertreibt.
Elektronische Produkte nicht dem allgemeinen Abfallstrom zuführen.
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