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Simbolo
Nome del simbolo
Dispositivo medico
Numero di catalogo
Numero di serie
Codice partita
Codice identificativo univoco del dispositivo
Codice transazione
Numero ordine di acquisto
Numero ordine di lavoro
Conformità europea
Conformità per il Regno Unito
Certificazione Intertek
EC
REP
Rappresentante autorizzato nella Comunità Europea Indica il rappresentante autorizzato nella Comunità Europea.
UK
RP
Rappresentante autorizzato per il Regno Unito
Rappresentante autorizzato
e importatore per la Svizzera
Distributore
Classificazione per lo smaltimento nel flusso di rifiuti Non smaltire i prodotti elettronici nei rifiuti indifferenziati.
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ISTRUZIONI PER L'USO E LA CURA
Lente potenziata Dragonfly ™ Orascoptic ™
Legenda dei simboli
Testo esplicativo
Indica che il dispositivo è un dispositivo medico.
Indica il numero di catalogo del produttore, in modo da poter identificare il dispositivo medico.
Indica il numero di serie del produttore, in modo da poter identificare uno specifico dispositivo medico.
Indica il codice partita del produttore, in modo da poter identificare la partita o il lotto.
Indica un contenitore che riporta informazioni sull'identificativo univoco del dispositivo.
Indica il numero dell' o rdine di vendita del cliente.
Indica il numero dell' o rdine di acquisto del cliente.
Indica il numero dell' o rdine di lavoro del produttore.
Marchio di conformità europea (CE) per i dispositivi medici di Classe I.
Marchio di conformità UK (UKCA) per i dispositivi medici di Classe I
(non sterili, senza funzione di misurazione e con strumenti chirurgici non riutilizzabili).
Indica che il dispositivo è stato testato in base ai requisiti degli standard nordamericani applicabili.
Indica il rappresentante autorizzato con sede nel Regno Unito.
Indica il rappresentante autorizzato e importatore con sede in Svizzera.
Indica l' e nte che distribuisce il dispositivo medico a livello locale.
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