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Símbolo
Título do símbolo
Dispositivo médico
Número de catálogo
Número de série
Código do lote
Identificação única do dispositivo
Número de ordem de venda
Número de ordem de compra
Número de ordem de trabalho
Conformidade europeia
Conformidade no Reino Unido
Certificação Intertek
EC
REP
Representante autorizado na Comunidade Europeia Indica o representante autorizado na Comunidade Europeia.
UK
RP
Representante autorizado no Reino Unido
Representante autorizado e importador suíço
Distribuidor
Estado de eliminação do fluxo de resíduos
288
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO E MANUTENÇÃO
Lupa com potência de ampliação Dragonfly ™ da Orascoptic ™
Glossário de símbolos
Texto explicativo
Indica o fabricante do dispositivo médico.
Indica o número de catálogo do fabricante para que o dispositivo médico possa ser identificado.
Indica o número de série do fabricante para que um dispositivo médico específico possa ser identificado.
Indica o código do lote do fabricante para que o lote possa ser identificado.
Indica uma caixa transportadora que contém informações sobre o identificador único do dispositivo.
Indica o número do pedido de venda do cliente.
Indica o número do pedido de compra do cliente.
Indica o número do pedido de trabalho do fabricante.
Marca de conformidade europeia (CE) para dispositivos médicos de Classe I.
Marca de conformidade no Reino Unido (UKCA) para dispositivos médicos de Classe I
(instrumento cirúrgico não estéril, sem função de medição e não reutilizável).
Indica que o dispositivo foi testado em relação aos requisitos das normas norte-americanas aplicáveis.
Indica o representante autorizado com sede no Reino Unido.
Indica o representante autorizado e importador com sede na Suíça.
Indica a entidade que distribui o dispositivo médico no local.
Não eliminar os produtos eletrónicos juntamente com o lixo comum.
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