Символ
Заглавие на символа
Медицинско изделие
Каталожен номер
Сериен номер
Код на партидата
Уникален идентификатор на изделието
Изходящ номер на поръчка
Входящ номер на поръчка
Номер на работна поръчка
Европейско съответствие
Съответствие на Обединеното кралство
Сертифициране от Intertek
EC
REP
Упълномощен представител в Европейската общност
UK
RP
Упълномощен представител в Обединеното кралство
Швейцарски упълномощен представител и вносител
Дистрибутор
Статус на изхвърляне на отпадъците
32
ИНСТРУКЦИИ ЗА УПОТРЕБА И ПОДДРЪЖКА
Увеличаваща лупа Orascoptic ™ Dragonfly ™
Речник на символите
Обяснителен текст
Посочва производителя на медицинското изделие.
Посочва каталожния номер на производителя, за да може медицинското изделие да бъде идентифицирано.
Посочва серийния номер на производителя, за да може да се идентифицира конкретно медицинско изделие.
Посочва кода на партидата на производителя, за да може да се идентифицира партидата.
Посочва носител, който съдържа информация с уникалния идентификатор на изделието.
Посочва номера на поръчката за продажба на клиента.
Посочва номера на поръчката за покупка на клиента.
Посочва номера на работната поръчка на производителя.
Маркировка за европейско съответствие (CE) за медицински изделия от клас I.
Маркировка за съответствие на Обединеното кралство (UKCA) за медицински изделия от клас I
(нестерилни, без измервателна функция и не са хирургически инструменти за многократна употреба).
Показва, че изделието е тествано в съответствие с приложимите изисквания на северноамериканските стандарти.
Посочва упълномощения представител в Европейската общност.
Посочва упълномощения представител, базиран в Обединеното кралство.
Посочва упълномощения представител и вносител, базиран в Швейцария.
Посочва структурата, която разпространява медицинското изделие на местно ниво.
Не изхвърляйте електронни продукти в общия поток отпадъци.